中国有色金属学报（英文版）
中國有色金屬學報（英文版）
중국유색금속학보（영문판）
TRANSACTIONS OF NONFERROUS METALS SOCIETY OF CHINA
2013年
4期
1157-1164
,共8页
赵中伟%司秀芬%梁新星%刘旭恒%何利华
趙中偉%司秀芬%樑新星%劉旭恆%何利華
조중위%사수분%량신성%류욱항%하리화
LiFePO4/FePO4电极%NaFePO4%锂%钾%卤水
LiFePO4/FePO4電極%NaFePO4%鋰%鉀%滷水
LiFePO4/FePO4전겁%NaFePO4%리%갑%서수
LiFePO4/FePO4 electrodes%NaFePO4%lithium%potassium%brine
因Na+、K+总与Li+、Mg2+伴生在卤水中,故在Li+、Mg2+研究的基础上,我们继续开展Na+、K+的系列研究.循环伏安测试结果表明:在LiFePO4/FePO4结构中,Na+表现出一定的循环性能,其还原峰为-0.511 V,比Li+的(-0.197 V)更负.因此,为了抑制Na+的嵌入,需控制低电位.而K+的还原峰不能明显观察到,表明K+难于嵌入到FePO4结构中.以取自中国西部的实际Mg/Li比为493的卤水作电解液,在槽电压0.7 V时进行电解实验.结果表明:Li+、Mg2+和Na+的最终脱出量每1 g LiFePO4分别可达24.1 mg、7.32 mg和4.61 mg,所得溶液中的Mg/Li比从493降至0.30,Na/Li比从16.7降至0.19.因此,可以看出即使在超高Mg/Li比的卤水液中,如果控制得当,也能使得Li+和其它杂质有效分离.
因Na+、K+總與Li+、Mg2+伴生在滷水中,故在Li+、Mg2+研究的基礎上,我們繼續開展Na+、K+的繫列研究.循環伏安測試結果錶明:在LiFePO4/FePO4結構中,Na+錶現齣一定的循環性能,其還原峰為-0.511 V,比Li+的(-0.197 V)更負.因此,為瞭抑製Na+的嵌入,需控製低電位.而K+的還原峰不能明顯觀察到,錶明K+難于嵌入到FePO4結構中.以取自中國西部的實際Mg/Li比為493的滷水作電解液,在槽電壓0.7 V時進行電解實驗.結果錶明:Li+、Mg2+和Na+的最終脫齣量每1 g LiFePO4分彆可達24.1 mg、7.32 mg和4.61 mg,所得溶液中的Mg/Li比從493降至0.30,Na/Li比從16.7降至0.19.因此,可以看齣即使在超高Mg/Li比的滷水液中,如果控製得噹,也能使得Li+和其它雜質有效分離.
인Na+、K+총여Li+、Mg2+반생재서수중,고재Li+、Mg2+연구적기출상,아문계속개전Na+、K+적계렬연구.순배복안측시결과표명:재LiFePO4/FePO4결구중,Na+표현출일정적순배성능,기환원봉위-0.511 V,비Li+적(-0.197 V)경부.인차,위료억제Na+적감입,수공제저전위.이K+적환원봉불능명현관찰도,표명K+난우감입도FePO4결구중.이취자중국서부적실제Mg/Li비위493적서수작전해액,재조전압0.7 V시진행전해실험.결과표명:Li+、Mg2+화Na+적최종탈출량매1 g LiFePO4분별가체24.1 mg、7.32 mg화4.61 mg,소득용액중적Mg/Li비종493강지0.30,Na/Li비종16.7강지0.19.인차,가이간출즉사재초고Mg/Li비적서수액중,여과공제득당,야능사득Li+화기타잡질유효분리.
