中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2013年
5期
632-637
,共6页
聂蕾%殷祎隆%刘永琦%樊秦%苏韫
聶蕾%慇祎隆%劉永琦%樊秦%囌韞
섭뢰%은의륭%류영기%번진%소운
当归红芪超滤膜提取物%骨髓间充质干细胞%分化%神经样细胞
噹歸紅芪超濾膜提取物%骨髓間充質榦細胞%分化%神經樣細胞
당귀홍기초려막제취물%골수간충질간세포%분화%신경양세포
目的 观察并评价当归红芪超滤膜提取物(简称中药合剂)诱导小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow derived stroma cells,BMSCs)分化为神经样细胞的效果.方法 体外培养小鼠BMSCs后加入药物并分为5组:空白组、6 g/L中药合剂组(简称低剂量组)、12 g/L中药合剂组(简称高剂量组)及3 g/L中药合剂联合0.5 mmol/L β-巯基乙醇用药组(简称联合组)、β-巯基乙醇阳性对照组(简称对照组).通过甲苯胺蓝染色观察各组诱导分化为神经样细胞的效果,应用免疫组织化学及免疫荧光技术检测分化后细胞所表达的神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、巢蛋白(nestin)、神经丝蛋白(neurofilament protein,NFP)、微管结合蛋白2(microtubule-associated protein-2,MAP2)及神经胶质原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)5种神经特异性蛋白的差异,并应用流式细胞分析技术(flow cytometry,FCM)检测各组细胞生长周期的变化.结果 诱导后细胞形态发生神经样细胞改变,两个中药合剂组的形态特征性均弱于联合组和对照组;除空白组外,上述5种蛋白在各组的表达为阳性,表达程度均为对照组最高(P＜0.05),联合组次之(P＜0.05);经流式细胞术检测细胞增殖率比较:对照组最低(P＜0.05),高、低剂量组较高(P＜0.05),联合组次之(P＜0.05).结论 中药合剂可较为有效地诱导小鼠BMSCs分化为神经样细胞,诱导能力虽弱于对照组,但对于分化后细胞的增殖作用明显.联合组可有效诱导BMSCs分化为神经样细胞并使细胞有较高的增殖能力,可能是用于临床研究目前较为理想的用药途径.
目的 觀察併評價噹歸紅芪超濾膜提取物(簡稱中藥閤劑)誘導小鼠骨髓間充質榦細胞(bone marrow derived stroma cells,BMSCs)分化為神經樣細胞的效果.方法 體外培養小鼠BMSCs後加入藥物併分為5組:空白組、6 g/L中藥閤劑組(簡稱低劑量組)、12 g/L中藥閤劑組(簡稱高劑量組)及3 g/L中藥閤劑聯閤0.5 mmol/L β-巰基乙醇用藥組(簡稱聯閤組)、β-巰基乙醇暘性對照組(簡稱對照組).通過甲苯胺藍染色觀察各組誘導分化為神經樣細胞的效果,應用免疫組織化學及免疫熒光技術檢測分化後細胞所錶達的神經元特異性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、巢蛋白(nestin)、神經絲蛋白(neurofilament protein,NFP)、微管結閤蛋白2(microtubule-associated protein-2,MAP2)及神經膠質原纖維痠性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)5種神經特異性蛋白的差異,併應用流式細胞分析技術(flow cytometry,FCM)檢測各組細胞生長週期的變化.結果 誘導後細胞形態髮生神經樣細胞改變,兩箇中藥閤劑組的形態特徵性均弱于聯閤組和對照組;除空白組外,上述5種蛋白在各組的錶達為暘性,錶達程度均為對照組最高(P＜0.05),聯閤組次之(P＜0.05);經流式細胞術檢測細胞增殖率比較:對照組最低(P＜0.05),高、低劑量組較高(P＜0.05),聯閤組次之(P＜0.05).結論 中藥閤劑可較為有效地誘導小鼠BMSCs分化為神經樣細胞,誘導能力雖弱于對照組,但對于分化後細胞的增殖作用明顯.聯閤組可有效誘導BMSCs分化為神經樣細胞併使細胞有較高的增殖能力,可能是用于臨床研究目前較為理想的用藥途徑.
목적 관찰병평개당귀홍기초려막제취물(간칭중약합제)유도소서골수간충질간세포(bone marrow derived stroma cells,BMSCs)분화위신경양세포적효과.방법 체외배양소서BMSCs후가입약물병분위5조:공백조、6 g/L중약합제조(간칭저제량조)、12 g/L중약합제조(간칭고제량조)급3 g/L중약합제연합0.5 mmol/L β-구기을순용약조(간칭연합조)、β-구기을순양성대조조(간칭대조조).통과갑분알람염색관찰각조유도분화위신경양세포적효과,응용면역조직화학급면역형광기술검측분화후세포소표체적신경원특이성희순화매(neuron-specific enolase,NSE)、소단백(nestin)、신경사단백(neurofilament protein,NFP)、미관결합단백2(microtubule-associated protein-2,MAP2)급신경효질원섬유산성단백(glial fibrillary acidic protein,GFAP)5충신경특이성단백적차이,병응용류식세포분석기술(flow cytometry,FCM)검측각조세포생장주기적변화.결과 유도후세포형태발생신경양세포개변,량개중약합제조적형태특정성균약우연합조화대조조;제공백조외,상술5충단백재각조적표체위양성,표체정도균위대조조최고(P＜0.05),연합조차지(P＜0.05);경류식세포술검측세포증식솔비교:대조조최저(P＜0.05),고、저제량조교고(P＜0.05),연합조차지(P＜0.05).결론 중약합제가교위유효지유도소서BMSCs분화위신경양세포,유도능력수약우대조조,단대우분화후세포적증식작용명현.연합조가유효유도BMSCs분화위신경양세포병사세포유교고적증식능력,가능시용우림상연구목전교위이상적용약도경.
