无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2013年
6期
1157-1164
,共8页
李俊华%邝代治%冯泳兰%刘梦琴%唐斯萍%邓培红
李俊華%鄺代治%馮泳蘭%劉夢琴%唐斯萍%鄧培紅
리준화%광대치%풍영란%류몽금%당사평%산배홍
氧化石墨烯%银纳米颗粒%2,4,6-三硝基苯酚%电化学传感器
氧化石墨烯%銀納米顆粒%2,4,6-三硝基苯酚%電化學傳感器
양화석묵희%은납미과립%2,4,6-삼초기분분%전화학전감기
利用改进的Hummers法制备了氧化石墨烯(GO),以葡萄糖为还原剂直接在GO表面沉积银纳米粒子(AgNPs)得到性能稳定的AgNPs/GO纳米复合材料;基于该纳米复合材料修饰电极构建了一种新型的2,4,6-三硝基苯酚(TNP)电化学传感器.采用原子力显微镜(AFM)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外可见光谱(UV-Vis)和交流阻抗(EIS)等多种方法对纳米复合薄膜进行了表征;并研究了TNP在复合薄膜修饰电极上的电化学行为和动力学性质.结果表明,AgNPs/GO对TNP有较强的电催化活性,在复合薄膜修饰电极出现一灵敏的氧化峰和3个还原峰;利用氧化峰可对TNP进行定量分析.同时整个电极过程明显不可逆,电极反应受到吸附步骤控制;复合膜电极表面覆盖度为5.617×10-8 mol· cm-2,在所研究电位下的速率常数为9.745×10-5 cm·s-1.在pH 6.8的磷酸缓冲液中,当富集电位为-0.70 V,富集时间为60 s;TNP氧化峰电流与其浓度在5.0×10-9~1.0×10-7 mol·L-1范围内成良好线性关系,相关系数为0.995 8,检出限可达1.0× 10-9 mol· L-1.所制备的电化学传感器稳定性和选择性较好;用于实际水样中TNP的现场快速检测,加标回收率在97.6%~103.9%之间.
利用改進的Hummers法製備瞭氧化石墨烯(GO),以葡萄糖為還原劑直接在GO錶麵沉積銀納米粒子(AgNPs)得到性能穩定的AgNPs/GO納米複閤材料;基于該納米複閤材料脩飾電極構建瞭一種新型的2,4,6-三硝基苯酚(TNP)電化學傳感器.採用原子力顯微鏡(AFM)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、紫外可見光譜(UV-Vis)和交流阻抗(EIS)等多種方法對納米複閤薄膜進行瞭錶徵;併研究瞭TNP在複閤薄膜脩飾電極上的電化學行為和動力學性質.結果錶明,AgNPs/GO對TNP有較彊的電催化活性,在複閤薄膜脩飾電極齣現一靈敏的氧化峰和3箇還原峰;利用氧化峰可對TNP進行定量分析.同時整箇電極過程明顯不可逆,電極反應受到吸附步驟控製;複閤膜電極錶麵覆蓋度為5.617×10-8 mol· cm-2,在所研究電位下的速率常數為9.745×10-5 cm·s-1.在pH 6.8的燐痠緩遲液中,噹富集電位為-0.70 V,富集時間為60 s;TNP氧化峰電流與其濃度在5.0×10-9~1.0×10-7 mol·L-1範圍內成良好線性關繫,相關繫數為0.995 8,檢齣限可達1.0× 10-9 mol· L-1.所製備的電化學傳感器穩定性和選擇性較好;用于實際水樣中TNP的現場快速檢測,加標迴收率在97.6%~103.9%之間.
이용개진적Hummers법제비료양화석묵희(GO),이포도당위환원제직접재GO표면침적은납미입자(AgNPs)득도성능은정적AgNPs/GO납미복합재료;기우해납미복합재료수식전겁구건료일충신형적2,4,6-삼초기분분(TNP)전화학전감기.채용원자력현미경(AFM)、소묘전경(SEM)、투사전경(TEM)、자외가견광보(UV-Vis)화교류조항(EIS)등다충방법대납미복합박막진행료표정;병연구료TNP재복합박막수식전겁상적전화학행위화동역학성질.결과표명,AgNPs/GO대TNP유교강적전최화활성,재복합박막수식전겁출현일령민적양화봉화3개환원봉;이용양화봉가대TNP진행정량분석.동시정개전겁과정명현불가역,전겁반응수도흡부보취공제;복합막전겁표면복개도위5.617×10-8 mol· cm-2,재소연구전위하적속솔상수위9.745×10-5 cm·s-1.재pH 6.8적린산완충액중,당부집전위위-0.70 V,부집시간위60 s;TNP양화봉전류여기농도재5.0×10-9~1.0×10-7 mol·L-1범위내성량호선성관계,상관계수위0.995 8,검출한가체1.0× 10-9 mol· L-1.소제비적전화학전감기은정성화선택성교호;용우실제수양중TNP적현장쾌속검측,가표회수솔재97.6%~103.9%지간.