功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2013年
14期
2051-2055
,共5页
热解法%含硫金属有机配合物%α-ZnS∶Mn纳米荧光粉%光致发光
熱解法%含硫金屬有機配閤物%α-ZnS∶Mn納米熒光粉%光緻髮光
열해법%함류금속유궤배합물%α-ZnS∶Mn납미형광분%광치발광
pyrolysis%sulfur metal-organic complex%α-ZnS : Mn nano fluorescence powders%photoluminescence
以Zn(NO3)2·6H2O(硝酸锌)、Mn(NO3)2·3H2O(硝酸锰)和Ddtc· 3H2O(二乙基二硫代氨基甲酸钠)为原料,制得含硫金属有机配合物.将含硫金属有机配合物在不同反应溶液中,于200℃进行热解,制备了ZnS∶Mn纳米荧光粉.结果表明,样品为六方晶系的高温相α-ZnS∶Mn.在二甘醇加5mL油酸反应溶液中制得的ZnS∶Mn纳米材料紫外吸收峰最高,粒径更小.在323nm光激发下,看到了Mn2+的橘黄色发射峰(585nm)和ZnS的蓝色发射峰(450nm),随着Mn2+离子掺杂量增加,585nm发光强度先增加后减小,掺杂量为4％时达到最大值,而450nm发光强度变化与此相反.
以Zn(NO3)2·6H2O(硝痠鋅)、Mn(NO3)2·3H2O(硝痠錳)和Ddtc· 3H2O(二乙基二硫代氨基甲痠鈉)為原料,製得含硫金屬有機配閤物.將含硫金屬有機配閤物在不同反應溶液中,于200℃進行熱解,製備瞭ZnS∶Mn納米熒光粉.結果錶明,樣品為六方晶繫的高溫相α-ZnS∶Mn.在二甘醇加5mL油痠反應溶液中製得的ZnS∶Mn納米材料紫外吸收峰最高,粒徑更小.在323nm光激髮下,看到瞭Mn2+的橘黃色髮射峰(585nm)和ZnS的藍色髮射峰(450nm),隨著Mn2+離子摻雜量增加,585nm髮光彊度先增加後減小,摻雜量為4％時達到最大值,而450nm髮光彊度變化與此相反.
이Zn(NO3)2·6H2O(초산자)、Mn(NO3)2·3H2O(초산맹)화Ddtc· 3H2O(이을기이류대안기갑산납)위원료,제득함류금속유궤배합물.장함류금속유궤배합물재불동반응용액중,우200℃진행열해,제비료ZnS∶Mn납미형광분.결과표명,양품위륙방정계적고온상α-ZnS∶Mn.재이감순가5mL유산반응용액중제득적ZnS∶Mn납미재료자외흡수봉최고,립경경소.재323nm광격발하,간도료Mn2+적귤황색발사봉(585nm)화ZnS적람색발사봉(450nm),수착Mn2+리자참잡량증가,585nm발광강도선증가후감소,참잡량위4％시체도최대치,이450nm발광강도변화여차상반.
