中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2014年
8期
21-24
,共4页
S-亚硝基-N-乙酰-DL-青霉胺%诱导型一氧化氮合酶%RAW 264.7巨噬细胞
S-亞硝基-N-乙酰-DL-青黴胺%誘導型一氧化氮閤酶%RAW 264.7巨噬細胞
S-아초기-N-을선-DL-청매알%유도형일양화담합매%RAW 264.7거서세포
目的 观察S-亚硝基-N-乙酰-DL-青霉胺(SNAP)对RAW 264.7诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响,探讨NO在动脉粥样硬化(炎症)过程中的作用.方法 以RAW 264.7巨噬细胞为研究对象,分为空白对照组、SNAP组,采用不同浓度(30、100、300、400、500μmol/L)的SNAP对巨噬细胞进行干预24 h,应用RT-PCR法检测RAW 264.7巨噬细胞iNOS mRNA的表达,采用Western blotting技术检测iNOS蛋白的表达.结果 与空白对照组比较,不同浓度SNAP(30、100、300、400、500 μmol/L)组iNOS mRNA的表达比空白对照组均明显降低(P＜0.05),不同浓度SNAP(30、100、300 μmol/L)组iNOS蛋白表达明显低于空白对照组(P＜0.05).结论 NO可以抑制巨噬细胞自身iNOS mRNA基因转录,降低iNOS的合成而发挥负反馈作用.
目的 觀察S-亞硝基-N-乙酰-DL-青黴胺(SNAP)對RAW 264.7誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)錶達的影響,探討NO在動脈粥樣硬化(炎癥)過程中的作用.方法 以RAW 264.7巨噬細胞為研究對象,分為空白對照組、SNAP組,採用不同濃度(30、100、300、400、500μmol/L)的SNAP對巨噬細胞進行榦預24 h,應用RT-PCR法檢測RAW 264.7巨噬細胞iNOS mRNA的錶達,採用Western blotting技術檢測iNOS蛋白的錶達.結果 與空白對照組比較,不同濃度SNAP(30、100、300、400、500 μmol/L)組iNOS mRNA的錶達比空白對照組均明顯降低(P＜0.05),不同濃度SNAP(30、100、300 μmol/L)組iNOS蛋白錶達明顯低于空白對照組(P＜0.05).結論 NO可以抑製巨噬細胞自身iNOS mRNA基因轉錄,降低iNOS的閤成而髮揮負反饋作用.
목적 관찰S-아초기-N-을선-DL-청매알(SNAP)대RAW 264.7유도형일양화담합매(iNOS)표체적영향,탐토NO재동맥죽양경화(염증)과정중적작용.방법 이RAW 264.7거서세포위연구대상,분위공백대조조、SNAP조,채용불동농도(30、100、300、400、500μmol/L)적SNAP대거서세포진행간예24 h,응용RT-PCR법검측RAW 264.7거서세포iNOS mRNA적표체,채용Western blotting기술검측iNOS단백적표체.결과 여공백대조조비교,불동농도SNAP(30、100、300、400、500 μmol/L)조iNOS mRNA적표체비공백대조조균명현강저(P＜0.05),불동농도SNAP(30、100、300 μmol/L)조iNOS단백표체명현저우공백대조조(P＜0.05).결론 NO가이억제거서세포자신iNOS mRNA기인전록,강저iNOS적합성이발휘부반궤작용.
