广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2013年
9期
1244-1246
,共3页
袁育林%农生洲%覃桂芳%杜武杰%宁乐平%唐爱国
袁育林%農生洲%覃桂芳%杜武傑%寧樂平%唐愛國
원육림%농생주%담계방%두무걸%저악평%당애국
原子吸收光谱法%微量元素%影响因素
原子吸收光譜法%微量元素%影響因素
원자흡수광보법%미량원소%영향인소
目的探讨原子吸收光谱法(AAS)检测Cu、Zn、Ca、Mg、Fe的影响因素。方法分别测定下列情况下5种元素含量:空白试剂与去离子水;0.5%次氯酸浸泡进样器材前后测空白试剂;连续测定0、40、80、120、160、200个样品后的空白试剂;样本室温和4℃放置0、4h、8h、24h、48h后。结果去离子水与空白试剂中Cu、Zn、Ca、Mg、Fe差异无统计学意义(P>0.05)。进样器材浸泡0.5%次氯酸24h后5种元素空白值均降低(P<0.01)。连续检测80个样品后Zn、Ca增高(P<0.05);连续检测120个样品后5种元素浓度均增高(P<0.05)。与0h相比,室温放置4h时Cu、Fe开始升高(P<0.05),放置8h后所有元素均升高(P<0.05)。4℃放置8h内5种元素差异无统计学意义(P>0.05),24h时后Cu、Zn、Ca、Fe浓度明显升高(P<0.05),48h后5种元素均升高(P<0.05)。结论实验用去离子水对检测结果无影响;每次检测完和连续测量80个样品后需对进样通道进行浸泡冲洗;常温下标本应在4h内完成检测,如不能及时检测可存放4℃冰箱,但不超过24h。
目的探討原子吸收光譜法(AAS)檢測Cu、Zn、Ca、Mg、Fe的影響因素。方法分彆測定下列情況下5種元素含量:空白試劑與去離子水;0.5%次氯痠浸泡進樣器材前後測空白試劑;連續測定0、40、80、120、160、200箇樣品後的空白試劑;樣本室溫和4℃放置0、4h、8h、24h、48h後。結果去離子水與空白試劑中Cu、Zn、Ca、Mg、Fe差異無統計學意義(P>0.05)。進樣器材浸泡0.5%次氯痠24h後5種元素空白值均降低(P<0.01)。連續檢測80箇樣品後Zn、Ca增高(P<0.05);連續檢測120箇樣品後5種元素濃度均增高(P<0.05)。與0h相比,室溫放置4h時Cu、Fe開始升高(P<0.05),放置8h後所有元素均升高(P<0.05)。4℃放置8h內5種元素差異無統計學意義(P>0.05),24h時後Cu、Zn、Ca、Fe濃度明顯升高(P<0.05),48h後5種元素均升高(P<0.05)。結論實驗用去離子水對檢測結果無影響;每次檢測完和連續測量80箇樣品後需對進樣通道進行浸泡遲洗;常溫下標本應在4h內完成檢測,如不能及時檢測可存放4℃冰箱,但不超過24h。
목적탐토원자흡수광보법(AAS)검측Cu、Zn、Ca、Mg、Fe적영향인소。방법분별측정하렬정황하5충원소함량:공백시제여거리자수;0.5%차록산침포진양기재전후측공백시제;련속측정0、40、80、120、160、200개양품후적공백시제;양본실온화4℃방치0、4h、8h、24h、48h후。결과거리자수여공백시제중Cu、Zn、Ca、Mg、Fe차이무통계학의의(P>0.05)。진양기재침포0.5%차록산24h후5충원소공백치균강저(P<0.01)。련속검측80개양품후Zn、Ca증고(P<0.05);련속검측120개양품후5충원소농도균증고(P<0.05)。여0h상비,실온방치4h시Cu、Fe개시승고(P<0.05),방치8h후소유원소균승고(P<0.05)。4℃방치8h내5충원소차이무통계학의의(P>0.05),24h시후Cu、Zn、Ca、Fe농도명현승고(P<0.05),48h후5충원소균승고(P<0.05)。결론실험용거리자수대검측결과무영향;매차검측완화련속측량80개양품후수대진양통도진행침포충세;상온하표본응재4h내완성검측,여불능급시검측가존방4℃빙상,단불초과24h。