CAJ | 학술논문

目的：评价不同年龄人群采用 Zagreb2-1-1方案4剂次免疫程序接种辽宁成大速达人用狂犬病疫苗的安全性。方法：将符合入组条件的受试者分为观察组和对照组，观察组采用Zagreb2-1-1方案4剂次免疫程序，对照组采用Essen方案5针次免疫程序接种狂犬病疫苗，比较两组临床对象在疫苗接种后所有局部和全身症状的发生率的差异。结果：观察组532例，脱落7例，对照组500例，脱落10例，脱落率分别为1.3%和2%；两种程度的脱落率差异无统计学意义（P<0.05）。观察组平均年龄为（31.9±23.6）岁，对照组平均年龄为（36.7±23）岁，两组年龄的差异有统计学意义（P<0.05）。局部反应症状中除红肿外，观察组在触痛、瘙痒和其它局部反应的发生率均低于对照组，且差异均有统计学意义（P<0.05）。全身反应症状中除疲倦乏力、恶心呕吐和头痛头晕外，观察组在发热、变态反应和其它全身反应的发生率均低于对照组，且差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：与Essen方案5针次免疫程序比较，采用Zagreb2-1-1方案4剂次免疫程序接种辽宁成大速达人用狂犬病疫苗的在局部和全身症状的发生率总体较低，且减少了接种次数，降低了接种成本，具有较高的临床安全性。
목적：평개불동년령인군채용 Zagreb2-1-1방안4제차면역정서접충료녕성대속체인용광견병역묘적안전성。방법：장부합입조조건적수시자분위관찰조화대조조，관찰조채용Zagreb2-1-1방안4제차면역정서，대조조채용Essen방안5침차면역정서접충광견병역묘，비교량조림상대상재역묘접충후소유국부화전신증상적발생솔적차이。결과：관찰조532례，탈락7례，대조조500례，탈락10례，탈락솔분별위1.3%화2%；량충정도적탈락솔차이무통계학의의（P<0.05）。관찰조평균년령위（31.9±23.6）세，대조조평균년령위（36.7±23）세，량조년령적차이유통계학의의（P<0.05）。국부반응증상중제홍종외，관찰조재촉통、소양화기타국부반응적발생솔균저우대조조，차차이균유통계학의의（P<0.05）。전신반응증상중제피권핍력、악심구토화두통두훈외，관찰조재발열、변태반응화기타전신반응적발생솔균저우대조조，차차이균유통계학의의（P<0.05）。결론：여Essen방안5침차면역정서비교，채용Zagreb2-1-1방안4제차면역정서접충료녕성대속체인용광견병역묘적재국부화전신증상적발생솔총체교저，차감소료접충차수，강저료접충성본，구유교고적림상안전성。