中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2014年
8期
12-15,18
,共5页
于庆功%谷伟%王苏雅%张欣欣%杨子荣%李文哲
于慶功%穀偉%王囌雅%張訢訢%楊子榮%李文哲
우경공%곡위%왕소아%장흔흔%양자영%리문철
FRAT1%结肠癌%转染%RNA干扰
FRAT1%結腸癌%轉染%RNA榦擾
FRAT1%결장암%전염%RNA간우
目的 利用shRNA表达载体建立FRAT1基因沉默结肠癌HT29细胞模型.方法 将化学方法合成的特异性FRAT1基因siRNA,以人类结肠癌HT29细胞为实验对象,采用Lipofectamine将FRAT1基因的shRNA表达载体导入细胞后,用RT-PCR和Western blot检测目标基因FRAT1的表达水平.结果 稳定转染FRAT1 shRNA表达载体(pSINsi-FRAT1)后,FRAT1基因在mRNA和蛋白质表达水平分别下降92.63％、55.72％ (P＜0.05).结论 成功地建立了FRAT1基因沉默HT29细胞模型,为研究FRAT1生物学功能打下坚实的实验基础.
目的 利用shRNA錶達載體建立FRAT1基因沉默結腸癌HT29細胞模型.方法 將化學方法閤成的特異性FRAT1基因siRNA,以人類結腸癌HT29細胞為實驗對象,採用Lipofectamine將FRAT1基因的shRNA錶達載體導入細胞後,用RT-PCR和Western blot檢測目標基因FRAT1的錶達水平.結果 穩定轉染FRAT1 shRNA錶達載體(pSINsi-FRAT1)後,FRAT1基因在mRNA和蛋白質錶達水平分彆下降92.63％、55.72％ (P＜0.05).結論 成功地建立瞭FRAT1基因沉默HT29細胞模型,為研究FRAT1生物學功能打下堅實的實驗基礎.
목적 이용shRNA표체재체건립FRAT1기인침묵결장암HT29세포모형.방법 장화학방법합성적특이성FRAT1기인siRNA,이인류결장암HT29세포위실험대상,채용Lipofectamine장FRAT1기인적shRNA표체재체도입세포후,용RT-PCR화Western blot검측목표기인FRAT1적표체수평.결과 은정전염FRAT1 shRNA표체재체(pSINsi-FRAT1)후,FRAT1기인재mRNA화단백질표체수평분별하강92.63％、55.72％ (P＜0.05).결론 성공지건립료FRAT1기인침묵HT29세포모형,위연구FRAT1생물학공능타하견실적실험기출.
