中国蜂业中旬刊（学术）
中國蜂業中旬刊（學術）
중국봉업중순간（학술）
APICULTURE OF CHINA
2012年
3期
4-7
,共4页
葛清秀%郑宏%孙亮先%陈怀宇
葛清秀%鄭宏%孫亮先%陳懷宇
갈청수%정굉%손량선%진부우
中华蜜蜂%显微注射%3×P3启动子%增强型蓝绿荧光蛋白
中華蜜蜂%顯微註射%3×P3啟動子%增彊型藍綠熒光蛋白
중화밀봉%현미주사%3×P3계동자%증강형람록형광단백
本研究用显微注射法将PiggyBac转座子载体pXL-BacⅡ-ECFP导入中华蜜蜂幼虫,并利用荧光显微镜检测了转基因载体上的报告基因3×P3-eCFP的表达情况.实验结果显示,注射外源DNA 4 h后,eCFP基因在幼虫的注射部位出现微弱蓝色,36 h后检测到强烈的荧光信号,意味着ECFP蛋白已在在蜜蜂幼虫中高水平表达.本研究证实人工启动子3 ×P3可用于驱动外源基因在蜜蜂细胞中表达.
本研究用顯微註射法將PiggyBac轉座子載體pXL-BacⅡ-ECFP導入中華蜜蜂幼蟲,併利用熒光顯微鏡檢測瞭轉基因載體上的報告基因3×P3-eCFP的錶達情況.實驗結果顯示,註射外源DNA 4 h後,eCFP基因在幼蟲的註射部位齣現微弱藍色,36 h後檢測到彊烈的熒光信號,意味著ECFP蛋白已在在蜜蜂幼蟲中高水平錶達.本研究證實人工啟動子3 ×P3可用于驅動外源基因在蜜蜂細胞中錶達.
본연구용현미주사법장PiggyBac전좌자재체pXL-BacⅡ-ECFP도입중화밀봉유충,병이용형광현미경검측료전기인재체상적보고기인3×P3-eCFP적표체정황.실험결과현시,주사외원DNA 4 h후,eCFP기인재유충적주사부위출현미약람색,36 h후검측도강렬적형광신호,의미착ECFP단백이재재밀봉유충중고수평표체.본연구증실인공계동자3 ×P3가용우구동외원기인재밀봉세포중표체.
