中国心血管杂志
中國心血管雜誌
중국심혈관잡지
CHINESE JOURNAL OF CARDIOVASOLOGY
2012年
5期
372-375
,共4页
熊升林%刘行%莫中成%易光辉
熊升林%劉行%莫中成%易光輝
웅승림%류행%막중성%역광휘
阿托伐他汀%1-磷酸鞘氨醇%心肌细胞肥大%心房利钠肽
阿託伐他汀%1-燐痠鞘氨醇%心肌細胞肥大%心房利鈉肽
아탁벌타정%1-린산초안순%심기세포비대%심방리납태
目的 研究阿托伐他汀对1-磷酸鞘氨醇(S1P)诱导乳鼠心肌细胞肥大反应中的作用.方法 原代培养乳鼠心肌细胞,测定心肌细胞体积和[3H]-亮氨酸掺入量作为心肌细胞肥大的指标.乳鼠心肌细胞使用不同浓度的阿托伐他汀(atorvastatin),加入S1P,[3H]-亮氨酸掺入量作为心肌细胞蛋白摄取量；分别用qPCR和Western blot法检测心肌细胞的β-肌球蛋白(β-MHC)的mRNA和蛋白质表达水平；用qPCR检测心肌细胞的心房利钠肽(ANF)的mRNA表达水平.结果 与S1P组比较,阿托伐他汀10μmol/L处理组[3H]-亮氨酸掺入率减少[(234.89％±31.23％)比(342.23％±31.60％),P=0.205],β-MHC的mRNA和蛋白表达水平下降[(0.59±0.14)比(0.84 ±0.20),P=0.318]和[(0.55±0.09)比(0.98 ±0.15),P=0.223],ANF的mRNA表达水平降低[(0.51 ±0.13)比(0.76 ±0.19),P=0.445]；与S1P组比较,阿托伐他汀20 μmol/L处理组[3H]-亮氨酸掺入率明显减少[(189.07％±17.69％)比(342.23％ ±31.60％),P＜0.01],β-MHC的mRNA和蛋白表达水平显著下降[(0.50±0.12)比(0.84 ±0.20),P＜0.01]和[(0.35±0.08)比(0.98±0.15),P＜0.01],ANF的mRNA水平明显降低[(0.47 ±0.12)比(0.76±0.19),P＜0.01].结论 阿托伐他汀可抑制S1P诱导的心肌细胞肥大,并可减少S1P诱导的β-MHC和ANF表达.
目的 研究阿託伐他汀對1-燐痠鞘氨醇(S1P)誘導乳鼠心肌細胞肥大反應中的作用.方法 原代培養乳鼠心肌細胞,測定心肌細胞體積和[3H]-亮氨痠摻入量作為心肌細胞肥大的指標.乳鼠心肌細胞使用不同濃度的阿託伐他汀(atorvastatin),加入S1P,[3H]-亮氨痠摻入量作為心肌細胞蛋白攝取量；分彆用qPCR和Western blot法檢測心肌細胞的β-肌毬蛋白(β-MHC)的mRNA和蛋白質錶達水平；用qPCR檢測心肌細胞的心房利鈉肽(ANF)的mRNA錶達水平.結果 與S1P組比較,阿託伐他汀10μmol/L處理組[3H]-亮氨痠摻入率減少[(234.89％±31.23％)比(342.23％±31.60％),P=0.205],β-MHC的mRNA和蛋白錶達水平下降[(0.59±0.14)比(0.84 ±0.20),P=0.318]和[(0.55±0.09)比(0.98 ±0.15),P=0.223],ANF的mRNA錶達水平降低[(0.51 ±0.13)比(0.76 ±0.19),P=0.445]；與S1P組比較,阿託伐他汀20 μmol/L處理組[3H]-亮氨痠摻入率明顯減少[(189.07％±17.69％)比(342.23％ ±31.60％),P＜0.01],β-MHC的mRNA和蛋白錶達水平顯著下降[(0.50±0.12)比(0.84 ±0.20),P＜0.01]和[(0.35±0.08)比(0.98±0.15),P＜0.01],ANF的mRNA水平明顯降低[(0.47 ±0.12)比(0.76±0.19),P＜0.01].結論 阿託伐他汀可抑製S1P誘導的心肌細胞肥大,併可減少S1P誘導的β-MHC和ANF錶達.
목적 연구아탁벌타정대1-린산초안순(S1P)유도유서심기세포비대반응중적작용.방법 원대배양유서심기세포,측정심기세포체적화[3H]-량안산참입량작위심기세포비대적지표.유서심기세포사용불동농도적아탁벌타정(atorvastatin),가입S1P,[3H]-량안산참입량작위심기세포단백섭취량；분별용qPCR화Western blot법검측심기세포적β-기구단백(β-MHC)적mRNA화단백질표체수평；용qPCR검측심기세포적심방리납태(ANF)적mRNA표체수평.결과 여S1P조비교,아탁벌타정10μmol/L처리조[3H]-량안산참입솔감소[(234.89％±31.23％)비(342.23％±31.60％),P=0.205],β-MHC적mRNA화단백표체수평하강[(0.59±0.14)비(0.84 ±0.20),P=0.318]화[(0.55±0.09)비(0.98 ±0.15),P=0.223],ANF적mRNA표체수평강저[(0.51 ±0.13)비(0.76 ±0.19),P=0.445]；여S1P조비교,아탁벌타정20 μmol/L처리조[3H]-량안산참입솔명현감소[(189.07％±17.69％)비(342.23％ ±31.60％),P＜0.01],β-MHC적mRNA화단백표체수평현저하강[(0.50±0.12)비(0.84 ±0.20),P＜0.01]화[(0.35±0.08)비(0.98±0.15),P＜0.01],ANF적mRNA수평명현강저[(0.47 ±0.12)비(0.76±0.19),P＜0.01].결론 아탁벌타정가억제S1P유도적심기세포비대,병가감소S1P유도적β-MHC화ANF표체.
