解剖学研究
解剖學研究
해부학연구
ANATOMY RESEARCH
2012年
5期
321-326
,共6页
刘卉%徐丽%王日雄%张慧%周瑞祥
劉卉%徐麗%王日雄%張慧%週瑞祥
류훼%서려%왕일웅%장혜%주서상
褪黑素%CD4+T细胞%Foxp3%启动子%小鼠
褪黑素%CD4+T細胞%Foxp3%啟動子%小鼠
퇴흑소%CD4+T세포%Foxp3%계동자%소서
目的 探讨褪黑素(melatonin,MLT)对小鼠CD4+T细胞增殖及Foxp3 (Forkhead box P3)启动子活性的影响,进一步丰富神经内分泌免疫网络学说.方法 免疫磁珠分选小鼠脾CD4+T细胞,CCK-8法检测褪黑素对其增殖活性的影响;构建、筛选及鉴定Foxp3核心和全长启动子重组载体,并且电转染入小鼠CD4+T细胞,加以不同淋巴细胞刺激因子和褪黑素干预,用双荧光素酶报告基因法检测Foxp3启动子的活性变化.结果 与空白对照组相比,从10-5 mol浓度的MLT开始对CD4+T细胞有毒性作用,并呈剂量依赖性.10-6 mol MLT对CD4+T细胞的增殖活性无影响.3种淋巴细胞刺激因子(佛波酯PMA+离子霉素ionomycin；植物血凝素PHA；T细胞抗原受体TCR)刺激和(或)褪黑素干预虽然使小鼠Foxp3核心或全长启动子活性有所上调,但与空白对照差异无统计学意义(P＞0.05).结论 不同浓度褪黑素对小鼠CD4+T细胞增殖活性产生不同影响；褪黑素未显著增强小鼠Foxp3启动子活性.
目的 探討褪黑素(melatonin,MLT)對小鼠CD4+T細胞增殖及Foxp3 (Forkhead box P3)啟動子活性的影響,進一步豐富神經內分泌免疫網絡學說.方法 免疫磁珠分選小鼠脾CD4+T細胞,CCK-8法檢測褪黑素對其增殖活性的影響;構建、篩選及鑒定Foxp3覈心和全長啟動子重組載體,併且電轉染入小鼠CD4+T細胞,加以不同淋巴細胞刺激因子和褪黑素榦預,用雙熒光素酶報告基因法檢測Foxp3啟動子的活性變化.結果 與空白對照組相比,從10-5 mol濃度的MLT開始對CD4+T細胞有毒性作用,併呈劑量依賴性.10-6 mol MLT對CD4+T細胞的增殖活性無影響.3種淋巴細胞刺激因子(彿波酯PMA+離子黴素ionomycin；植物血凝素PHA；T細胞抗原受體TCR)刺激和(或)褪黑素榦預雖然使小鼠Foxp3覈心或全長啟動子活性有所上調,但與空白對照差異無統計學意義(P＞0.05).結論 不同濃度褪黑素對小鼠CD4+T細胞增殖活性產生不同影響；褪黑素未顯著增彊小鼠Foxp3啟動子活性.
목적 탐토퇴흑소(melatonin,MLT)대소서CD4+T세포증식급Foxp3 (Forkhead box P3)계동자활성적영향,진일보봉부신경내분비면역망락학설.방법 면역자주분선소서비CD4+T세포,CCK-8법검측퇴흑소대기증식활성적영향;구건、사선급감정Foxp3핵심화전장계동자중조재체,병차전전염입소서CD4+T세포,가이불동림파세포자격인자화퇴흑소간예,용쌍형광소매보고기인법검측Foxp3계동자적활성변화.결과 여공백대조조상비,종10-5 mol농도적MLT개시대CD4+T세포유독성작용,병정제량의뢰성.10-6 mol MLT대CD4+T세포적증식활성무영향.3충림파세포자격인자(불파지PMA+리자매소ionomycin；식물혈응소PHA；T세포항원수체TCR)자격화(혹)퇴흑소간예수연사소서Foxp3핵심혹전장계동자활성유소상조,단여공백대조차이무통계학의의(P＞0.05).결론 불동농도퇴흑소대소서CD4+T세포증식활성산생불동영향；퇴흑소미현저증강소서Foxp3계동자활성.
