化学分析计量
化學分析計量
화학분석계량
CHEMICAL ANALYSIS AND METERAGE
2012年
5期
54-57
,共4页
挥发性有机物%顶空固相微萃取%饮用水源水%气相色谱-质谱法
揮髮性有機物%頂空固相微萃取%飲用水源水%氣相色譜-質譜法
휘발성유궤물%정공고상미췌취%음용수원수%기상색보-질보법
建立了同时测定饮用水源水中24种挥发性有机物(VOCs)的顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法.用75 μm CarboxenTM-Polydimethylsiloxane(CAR-PDMS)固相微萃取柱顶空萃取水样中的VOCs,VOCs用气相色谱-质谱联用仪检测,采用内标法定量.对萃取柱涂层、样品盐度、萃取温度和萃取时间等样品前处理条件进行了优化,VOCs的检出限在0.03~0.31 μg/L之间,线性相关系数r>0.996(二氯甲烷和三氯甲烷除外).对饮用水源水实际水样0.50μg/L和1.00 μg/L两个加标浓度水平的回收率进行了测定,三氯甲烷回收率均值分别为104%和142%,其余VOCs回收率分别为90.0%~120%和88.0%~110%,除二氯甲烷和三氯甲烷外,其余VOCs测定结果的相对标准偏差均小于15.0%(n=6).该方法适用于饮用水源水中挥发性有机物的监测分析.
建立瞭同時測定飲用水源水中24種揮髮性有機物(VOCs)的頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜法.用75 μm CarboxenTM-Polydimethylsiloxane(CAR-PDMS)固相微萃取柱頂空萃取水樣中的VOCs,VOCs用氣相色譜-質譜聯用儀檢測,採用內標法定量.對萃取柱塗層、樣品鹽度、萃取溫度和萃取時間等樣品前處理條件進行瞭優化,VOCs的檢齣限在0.03~0.31 μg/L之間,線性相關繫數r>0.996(二氯甲烷和三氯甲烷除外).對飲用水源水實際水樣0.50μg/L和1.00 μg/L兩箇加標濃度水平的迴收率進行瞭測定,三氯甲烷迴收率均值分彆為104%和142%,其餘VOCs迴收率分彆為90.0%~120%和88.0%~110%,除二氯甲烷和三氯甲烷外,其餘VOCs測定結果的相對標準偏差均小于15.0%(n=6).該方法適用于飲用水源水中揮髮性有機物的鑑測分析.
건립료동시측정음용수원수중24충휘발성유궤물(VOCs)적정공고상미췌취-기상색보-질보법.용75 μm CarboxenTM-Polydimethylsiloxane(CAR-PDMS)고상미췌취주정공췌취수양중적VOCs,VOCs용기상색보-질보련용의검측,채용내표법정량.대췌취주도층、양품염도、췌취온도화췌취시간등양품전처리조건진행료우화,VOCs적검출한재0.03~0.31 μg/L지간,선성상관계수r>0.996(이록갑완화삼록갑완제외).대음용수원수실제수양0.50μg/L화1.00 μg/L량개가표농도수평적회수솔진행료측정,삼록갑완회수솔균치분별위104%화142%,기여VOCs회수솔분별위90.0%~120%화88.0%~110%,제이록갑완화삼록갑완외,기여VOCs측정결과적상대표준편차균소우15.0%(n=6).해방법괄용우음용수원수중휘발성유궤물적감측분석.