华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2012年
6期
641-644,649
,共5页
杨世茂%王明国%李静%刘金盼%林夏莲%徐炜
楊世茂%王明國%李靜%劉金盼%林夏蓮%徐煒
양세무%왕명국%리정%류금반%림하련%서위
富血小板纤维蛋白%富血小板血浆%脂肪干细胞%成骨分化
富血小闆纖維蛋白%富血小闆血漿%脂肪榦細胞%成骨分化
부혈소판섬유단백%부혈소판혈장%지방간세포%성골분화
目的 比较富血小板纤维蛋白(PRF)与富血小板血浆(PRP)体外释放生长因子的质量浓度及其对脂肪干细胞(ADSCs)增殖和成骨分化的影响.方法 抽取兔耳中央动脉血,一次离心法制备PRF,二次离心法制备PRP,分别将其置于5 mL新鲜的α-MEM培养液中,分别于37℃下静置1、7、14、21、28 d,收集PRF与PRP析出液,检测析出液中转化生长因子-β1(TGF-β1)及血小板源性生长因子-AB(PDGF-AB)的质量浓度.将收集的PRF与PRP析出液配置成条件培养液培养ADSCs,观察其对ADSCs增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响.结果 1)生长因子释放情况:不同时间点的PRF析出液中,14d时TGF-β1的质量浓度达到最高,7d时PDGF-AB的质量浓度最高;不同时间点的PRP析出液中,1d时TGF-β1与PDGF-AB的质量浓度即达最高,以后逐渐下降.2)对ADSCs增殖及ALP活性的影响:PRF析出液中,14 d时对其影响最大；PRP析出液中,1d时对其影响最大.结论 与PRP相比,PRF能够缓慢持久地释放生长因子,更有力地刺激ADSCs的增殖和分化.
目的 比較富血小闆纖維蛋白(PRF)與富血小闆血漿(PRP)體外釋放生長因子的質量濃度及其對脂肪榦細胞(ADSCs)增殖和成骨分化的影響.方法 抽取兔耳中央動脈血,一次離心法製備PRF,二次離心法製備PRP,分彆將其置于5 mL新鮮的α-MEM培養液中,分彆于37℃下靜置1、7、14、21、28 d,收集PRF與PRP析齣液,檢測析齣液中轉化生長因子-β1(TGF-β1)及血小闆源性生長因子-AB(PDGF-AB)的質量濃度.將收集的PRF與PRP析齣液配置成條件培養液培養ADSCs,觀察其對ADSCs增殖及堿性燐痠酶(ALP)活性的影響.結果 1)生長因子釋放情況:不同時間點的PRF析齣液中,14d時TGF-β1的質量濃度達到最高,7d時PDGF-AB的質量濃度最高;不同時間點的PRP析齣液中,1d時TGF-β1與PDGF-AB的質量濃度即達最高,以後逐漸下降.2)對ADSCs增殖及ALP活性的影響:PRF析齣液中,14 d時對其影響最大；PRP析齣液中,1d時對其影響最大.結論 與PRP相比,PRF能夠緩慢持久地釋放生長因子,更有力地刺激ADSCs的增殖和分化.
목적 비교부혈소판섬유단백(PRF)여부혈소판혈장(PRP)체외석방생장인자적질량농도급기대지방간세포(ADSCs)증식화성골분화적영향.방법 추취토이중앙동맥혈,일차리심법제비PRF,이차리심법제비PRP,분별장기치우5 mL신선적α-MEM배양액중,분별우37℃하정치1、7、14、21、28 d,수집PRF여PRP석출액,검측석출액중전화생장인자-β1(TGF-β1)급혈소판원성생장인자-AB(PDGF-AB)적질량농도.장수집적PRF여PRP석출액배치성조건배양액배양ADSCs,관찰기대ADSCs증식급감성린산매(ALP)활성적영향.결과 1)생장인자석방정황:불동시간점적PRF석출액중,14d시TGF-β1적질량농도체도최고,7d시PDGF-AB적질량농도최고;불동시간점적PRP석출액중,1d시TGF-β1여PDGF-AB적질량농도즉체최고,이후축점하강.2)대ADSCs증식급ALP활성적영향:PRF석출액중,14 d시대기영향최대；PRP석출액중,1d시대기영향최대.결론 여PRP상비,PRF능구완만지구지석방생장인자,경유력지자격ADSCs적증식화분화.
