华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2012年
6期
579-583
,共5页
王亦菁%张晓东%于华%金岩%史俊南
王亦菁%張曉東%于華%金巖%史俊南
왕역정%장효동%우화%금암%사준남
牙胚细胞%牙髓干细胞%外胚间充质干细胞%细胞分化
牙胚細胞%牙髓榦細胞%外胚間充質榦細胞%細胞分化
아배세포%아수간세포%외배간충질간세포%세포분화
目的 利用牙胚细胞(TGC)作为诱导成牙环境,将牙髓干细胞(DPSC)、外胚间充质干细胞(EMSC)分别与其共培养,观察DPSC和EMSC的分化能力.方法 利用出生后4d的大鼠TGC作为诱导成牙环境,将培养的DPSC、EMSC使用BrdU标记及鉴定后与其共培养,免疫荧光双标检测标记细胞表面抗原牙本质涎蛋白(DSP)的表达和碱性磷酸酶(ALP)活性的变化,免疫组化染色鉴定及图像分析DPSC、EMSC在成牙环境中的分化能力.结果 共培养7d后,EMSC共培养组DSP阳性细胞的转化率高于DPSC共培养组(P＜0.05).免疫组化染色图像分析结果表明共培养7d后,共培养组与TGC单独培养组差异显著(P＜0.05).共培养组3、7d后ALP活性明显增高,EMSC共培养组较DPSC共培养组ALP活性高.结论 混合培养的TGC作为诱导细胞分化的微环境与DPSC、EMSC共培养后,能够诱导细胞向成牙本质细胞分化,EMSC分化能力高于DPSC.
目的 利用牙胚細胞(TGC)作為誘導成牙環境,將牙髓榦細胞(DPSC)、外胚間充質榦細胞(EMSC)分彆與其共培養,觀察DPSC和EMSC的分化能力.方法 利用齣生後4d的大鼠TGC作為誘導成牙環境,將培養的DPSC、EMSC使用BrdU標記及鑒定後與其共培養,免疫熒光雙標檢測標記細胞錶麵抗原牙本質涎蛋白(DSP)的錶達和堿性燐痠酶(ALP)活性的變化,免疫組化染色鑒定及圖像分析DPSC、EMSC在成牙環境中的分化能力.結果 共培養7d後,EMSC共培養組DSP暘性細胞的轉化率高于DPSC共培養組(P＜0.05).免疫組化染色圖像分析結果錶明共培養7d後,共培養組與TGC單獨培養組差異顯著(P＜0.05).共培養組3、7d後ALP活性明顯增高,EMSC共培養組較DPSC共培養組ALP活性高.結論 混閤培養的TGC作為誘導細胞分化的微環境與DPSC、EMSC共培養後,能夠誘導細胞嚮成牙本質細胞分化,EMSC分化能力高于DPSC.
목적 이용아배세포(TGC)작위유도성아배경,장아수간세포(DPSC)、외배간충질간세포(EMSC)분별여기공배양,관찰DPSC화EMSC적분화능력.방법 이용출생후4d적대서TGC작위유도성아배경,장배양적DPSC、EMSC사용BrdU표기급감정후여기공배양,면역형광쌍표검측표기세포표면항원아본질연단백(DSP)적표체화감성린산매(ALP)활성적변화,면역조화염색감정급도상분석DPSC、EMSC재성아배경중적분화능력.결과 공배양7d후,EMSC공배양조DSP양성세포적전화솔고우DPSC공배양조(P＜0.05).면역조화염색도상분석결과표명공배양7d후,공배양조여TGC단독배양조차이현저(P＜0.05).공배양조3、7d후ALP활성명현증고,EMSC공배양조교DPSC공배양조ALP활성고.결론 혼합배양적TGC작위유도세포분화적미배경여DPSC、EMSC공배양후,능구유도세포향성아본질세포분화,EMSC분화능력고우DPSC.
