化学分析计量
化學分析計量
화학분석계량
CHEMICAL ANALYSIS AND METERAGE
2012年
6期
36-39
,共4页
田富饶%杨委%杨兰花%孙文闪
田富饒%楊委%楊蘭花%孫文閃
전부요%양위%양란화%손문섬
化妆品%着色剂%罗丹明B%颜料红57%金光红C
化妝品%著色劑%囉丹明B%顏料紅57%金光紅C
화장품%착색제%라단명B%안료홍57%금광홍C
采用N,N-二甲基甲酰胺提取样品中的待测物,建立了化妆品中禁、限用着色剂罗丹明B、颜料红57和金光红C的高效液相色谱检测方法.以XDB-C18柱为分析柱,5 mmol/L四丁基氢氧化铵-氢氧化钾水溶液(磷酸调至pH 7.00)和甲醇为流动相,梯度洗脱,550 nm(罗丹明B)和480 nm(颜料红57和金光红C)为检测波长,柱温30°C,流速1.0 mL/min,保留时间定性,外标法定量.结果表明在0.25~20 mg/L(罗丹明B和金光红C)、0.5~40mg/L(颜料红57)浓度范围内线性关系良好,检出限分别为5,20,20 mg/kg(S/N=10),实际样品中的加标回收率分别为94.8%~100.5%,95.1%~103.1%,82.5%~90.5%,相对标准偏差为0.9% ~4.6%.该方法前处理简单、易操作,检测结果准确可靠,能够满足化妆品中这3种着色剂的检测要求和监管需要.
採用N,N-二甲基甲酰胺提取樣品中的待測物,建立瞭化妝品中禁、限用著色劑囉丹明B、顏料紅57和金光紅C的高效液相色譜檢測方法.以XDB-C18柱為分析柱,5 mmol/L四丁基氫氧化銨-氫氧化鉀水溶液(燐痠調至pH 7.00)和甲醇為流動相,梯度洗脫,550 nm(囉丹明B)和480 nm(顏料紅57和金光紅C)為檢測波長,柱溫30°C,流速1.0 mL/min,保留時間定性,外標法定量.結果錶明在0.25~20 mg/L(囉丹明B和金光紅C)、0.5~40mg/L(顏料紅57)濃度範圍內線性關繫良好,檢齣限分彆為5,20,20 mg/kg(S/N=10),實際樣品中的加標迴收率分彆為94.8%~100.5%,95.1%~103.1%,82.5%~90.5%,相對標準偏差為0.9% ~4.6%.該方法前處理簡單、易操作,檢測結果準確可靠,能夠滿足化妝品中這3種著色劑的檢測要求和鑑管需要.
채용N,N-이갑기갑선알제취양품중적대측물,건립료화장품중금、한용착색제라단명B、안료홍57화금광홍C적고효액상색보검측방법.이XDB-C18주위분석주,5 mmol/L사정기경양화안-경양화갑수용액(린산조지pH 7.00)화갑순위류동상,제도세탈,550 nm(라단명B)화480 nm(안료홍57화금광홍C)위검측파장,주온30°C,류속1.0 mL/min,보류시간정성,외표법정량.결과표명재0.25~20 mg/L(라단명B화금광홍C)、0.5~40mg/L(안료홍57)농도범위내선성관계량호,검출한분별위5,20,20 mg/kg(S/N=10),실제양품중적가표회수솔분별위94.8%~100.5%,95.1%~103.1%,82.5%~90.5%,상대표준편차위0.9% ~4.6%.해방법전처리간단、역조작,검측결과준학가고,능구만족화장품중저3충착색제적검측요구화감관수요.