河南师范大学学报(自然科学版)
河南師範大學學報(自然科學版)
하남사범대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF HENAN NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2012年
6期
73-76
,共4页
安鑫%时蕾%郝二军%张巍耀%崔凤灵
安鑫%時蕾%郝二軍%張巍耀%崔鳳靈
안흠%시뢰%학이군%장외요%최봉령
1,4-二羟基-9-10-蒽醌-2-醛缩-4-氟苯基氨基硫脲(EDMHT)%人血清白蛋白(HSA)%同步荧光光谱%分子探针
1,4-二羥基-9-10-蒽醌-2-醛縮-4-氟苯基氨基硫脲(EDMHT)%人血清白蛋白(HSA)%同步熒光光譜%分子探針
1,4-이간기-9-10-은곤-2-철축-4-불분기안기류뇨(EDMHT)%인혈청백단백(HSA)%동보형광광보%분자탐침
在模拟人体生理条件下,基于1,4二羟基-9-10蒽醌-2-醛缩4氟苯基氨基硫脲(EDMHT)与人血清白蛋白(HSA)相互作用生成复合物,导致血清白蛋白的内源荧光产生特异性变化,且体系的同步荧光强度与溶液中HSA的浓度呈良好的线性关系,从而建立了以EDMHT为分子探针,用固定波长同步荧光光谱分析测定蛋白质含量的新方法.体系荧光光谱特征及强度受△λ值、pH、离子强度及试剂加入顺序等因素的影响.在20℃,pH=7.40Tris-HCl缓冲溶液及离子强度为0.1 mol/L的NaCl溶液中,体系的△λ值为50 nm的同步荧光强度(ISF)与人血清白蛋白在5.52~276 mg/L的浓度范围内呈现良好的线性关系.本实验对人血清、尿样、唾液样品进行了测定,回收率在95.18%~98.32%之间,对11份空白样品进行平行测定,求得相对标准偏差为2.87%,方法的检测限可达0.348mg/L.实验结果表明,本方法具有简单、快速、灵敏度较高,线性范围宽,精密度和回收率较好等优点,可直接用于生物样品中蛋白质总量的测定,结果令人满意,有望用于生化分析和临床分析.
在模擬人體生理條件下,基于1,4二羥基-9-10蒽醌-2-醛縮4氟苯基氨基硫脲(EDMHT)與人血清白蛋白(HSA)相互作用生成複閤物,導緻血清白蛋白的內源熒光產生特異性變化,且體繫的同步熒光彊度與溶液中HSA的濃度呈良好的線性關繫,從而建立瞭以EDMHT為分子探針,用固定波長同步熒光光譜分析測定蛋白質含量的新方法.體繫熒光光譜特徵及彊度受△λ值、pH、離子彊度及試劑加入順序等因素的影響.在20℃,pH=7.40Tris-HCl緩遲溶液及離子彊度為0.1 mol/L的NaCl溶液中,體繫的△λ值為50 nm的同步熒光彊度(ISF)與人血清白蛋白在5.52~276 mg/L的濃度範圍內呈現良好的線性關繫.本實驗對人血清、尿樣、唾液樣品進行瞭測定,迴收率在95.18%~98.32%之間,對11份空白樣品進行平行測定,求得相對標準偏差為2.87%,方法的檢測限可達0.348mg/L.實驗結果錶明,本方法具有簡單、快速、靈敏度較高,線性範圍寬,精密度和迴收率較好等優點,可直接用于生物樣品中蛋白質總量的測定,結果令人滿意,有望用于生化分析和臨床分析.
재모의인체생리조건하,기우1,4이간기-9-10은곤-2-철축4불분기안기류뇨(EDMHT)여인혈청백단백(HSA)상호작용생성복합물,도치혈청백단백적내원형광산생특이성변화,차체계적동보형광강도여용액중HSA적농도정량호적선성관계,종이건립료이EDMHT위분자탐침,용고정파장동보형광광보분석측정단백질함량적신방법.체계형광광보특정급강도수△λ치、pH、리자강도급시제가입순서등인소적영향.재20℃,pH=7.40Tris-HCl완충용액급리자강도위0.1 mol/L적NaCl용액중,체계적△λ치위50 nm적동보형광강도(ISF)여인혈청백단백재5.52~276 mg/L적농도범위내정현량호적선성관계.본실험대인혈청、뇨양、타액양품진행료측정,회수솔재95.18%~98.32%지간,대11빈공백양품진행평행측정,구득상대표준편차위2.87%,방법적검측한가체0.348mg/L.실험결과표명,본방법구유간단、쾌속、령민도교고,선성범위관,정밀도화회수솔교호등우점,가직접용우생물양품중단백질총량적측정,결과령인만의,유망용우생화분석화림상분석.