徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2012年
8期
497-500
,共4页
杜自强%路明%武怡%孟令建%刘春梅%胡安娜%王利利%周欣
杜自彊%路明%武怡%孟令建%劉春梅%鬍安娜%王利利%週訢
두자강%로명%무이%맹령건%류춘매%호안나%왕리리%주흔
卡维地洛%Bcl-2%Bax%心肌炎%小鼠
卡維地洛%Bcl-2%Bax%心肌炎%小鼠
잡유지락%Bcl-2%Bax%심기염%소서
目的 探讨新型β受体阻滞剂卡维地洛对病毒性心肌炎(VMC)小鼠Bcl-2/Bax凋亡基因表达的影响.方法 4周龄Balb/c雄性小鼠随机分为心肌炎组、卡维地洛治疗组(卡维地洛组)和对照组.心肌炎组和卡维地洛组经腹腔接种柯萨奇病毒B3(CVB3)诱发急性VMC,对照组接种不含病毒的RPMI 1640培养基.卡维地洛组于接种病毒次日开始灌服卡维地洛5 mg/kg,每日2次；心肌炎组和对照组灌服生理盐水.于接种后的第7、14天小鼠取血后处死,留取心脏标本,苏木精-伊红染色检测心肌病理积分、逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测Bcl-2 mRNA和Bax mRNA表达.结果 心肌炎组心肌组织病理积分较对照组增高(P＜0.01),卡维地洛组较心肌炎组病理积分降低(P＜0.05)；与对照组比较,心肌炎组Bcl-2 mRNA和Bax mRNA表达均增高(P＜0.01),Bcl-2 mRNA/Bax mRNA比值降低；与心肌炎组比较,卡维地洛组Bcl-2 mRNA表达增高、Bax mRNA表达降低,Bcl-2 mRN/Bax mRNA比值增高(均为P＜0.01).结论 CVB性心肌炎心肌病理损害与凋亡基因Bcl-2/Bax表达异常有关,卡维地洛能够通过抑制Bax基因、增强Bcl-2基因表达减轻心脏损害.
目的 探討新型β受體阻滯劑卡維地洛對病毒性心肌炎(VMC)小鼠Bcl-2/Bax凋亡基因錶達的影響.方法 4週齡Balb/c雄性小鼠隨機分為心肌炎組、卡維地洛治療組(卡維地洛組)和對照組.心肌炎組和卡維地洛組經腹腔接種柯薩奇病毒B3(CVB3)誘髮急性VMC,對照組接種不含病毒的RPMI 1640培養基.卡維地洛組于接種病毒次日開始灌服卡維地洛5 mg/kg,每日2次；心肌炎組和對照組灌服生理鹽水.于接種後的第7、14天小鼠取血後處死,留取心髒標本,囌木精-伊紅染色檢測心肌病理積分、逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)技術檢測Bcl-2 mRNA和Bax mRNA錶達.結果 心肌炎組心肌組織病理積分較對照組增高(P＜0.01),卡維地洛組較心肌炎組病理積分降低(P＜0.05)；與對照組比較,心肌炎組Bcl-2 mRNA和Bax mRNA錶達均增高(P＜0.01),Bcl-2 mRNA/Bax mRNA比值降低；與心肌炎組比較,卡維地洛組Bcl-2 mRNA錶達增高、Bax mRNA錶達降低,Bcl-2 mRN/Bax mRNA比值增高(均為P＜0.01).結論 CVB性心肌炎心肌病理損害與凋亡基因Bcl-2/Bax錶達異常有關,卡維地洛能夠通過抑製Bax基因、增彊Bcl-2基因錶達減輕心髒損害.
목적 탐토신형β수체조체제잡유지락대병독성심기염(VMC)소서Bcl-2/Bax조망기인표체적영향.방법 4주령Balb/c웅성소서수궤분위심기염조、잡유지락치료조(잡유지락조)화대조조.심기염조화잡유지락조경복강접충가살기병독B3(CVB3)유발급성VMC,대조조접충불함병독적RPMI 1640배양기.잡유지락조우접충병독차일개시관복잡유지락5 mg/kg,매일2차；심기염조화대조조관복생리염수.우접충후적제7、14천소서취혈후처사,류취심장표본,소목정-이홍염색검측심기병리적분、역전록취합매련식반응(RT-PCR)기술검측Bcl-2 mRNA화Bax mRNA표체.결과 심기염조심기조직병리적분교대조조증고(P＜0.01),잡유지락조교심기염조병리적분강저(P＜0.05)；여대조조비교,심기염조Bcl-2 mRNA화Bax mRNA표체균증고(P＜0.01),Bcl-2 mRNA/Bax mRNA비치강저；여심기염조비교,잡유지락조Bcl-2 mRNA표체증고、Bax mRNA표체강저,Bcl-2 mRN/Bax mRNA비치증고(균위P＜0.01).결론 CVB성심기염심기병리손해여조망기인Bcl-2/Bax표체이상유관,잡유지락능구통과억제Bax기인、증강Bcl-2기인표체감경심장손해.
