CAJ | 학술논문

目的分析重组人干扰素α-1b和加用拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性,分析不同因素对疗效的影响,探索慢性乙型肝炎患者联合抗病毒治疗方法的优点.方法选择HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者111例,随机分为治疗组和对照组.治疗组62例给予重组人干扰素α-1b (50μg/次,隔日1次,肌肉注射)加拉米夫定(100mg/d,口服),疗程为6～12个月或12个月以上.对照组49例给予重组人干扰素α-1b单药治疗(方法同前).结果 ①治疗组12和18个月HBeAg血清学转换率分别为29.03％和38.71％;对照组12和18个月HBeAg血清学转换率分别为28.57％和36.73％,两组比较差异无统计学意义.②治疗组6、12、18个月的HBV DNA低于检测下限率分别为66.13％、83.87％和88.71％,对照组为8.16％、53.06％和57.14％;两组比较差异具有统计学意义.③性别、年龄对HBeAg血清学转换率无影响,治疗前HBV DNA＜6log10拷贝/ml者HBeAg血清转换率较高.④重组人干扰素α-1b组发热及血象异常发生率分别为32.26％和27.42％,对照组分别为36.73％和34.69％,两组差异无统计学意义.结论重组人干扰素α-1b联合拉米夫定治疗HBeAg血清学转换率与单用重组人干扰素α-1b无明显差异,但HBV DNA低于检测下限率明显高于单用重组人干扰素α-1b组.拉米夫定的耐药率明显降低.
목적 분석중조인간우소α-1b화가용랍미부정치료HBeAg양성만성을형간염환자적료효화안전성,분석불동인소대료효적영향,탐색만성을형간염환자연합항병독치료방법적우점.방법 선택HBeAg양성만성을형간염환자111례,수궤분위치료조화대조조.치료조62례급여중조인간우소α-1b (50μg/차,격일1차,기육주사)가랍미부정(100mg/d,구복),료정위6～12개월혹12개월이상.대조조49례급여중조인간우소α-1b단약치료(방법동전).결과 ①치료조12화18개월HBeAg혈청학전환솔분별위29.03％화38.71％;대조조12화18개월HBeAg혈청학전환솔분별위28.57％화36.73％,량조비교차이무통계학의의.②치료조6、12、18개월적HBV DNA저우검측하한솔분별위66.13％、83.87％화88.71％,대조조위8.16％、53.06％화57.14％;량조비교차이구유통계학의의.③성별、년령대HBeAg혈청학전환솔무영향,치료전HBV DNA＜6log10고패/ml자HBeAg혈청전환솔교고.④중조인간우소α-1b조발열급혈상이상발생솔분별위32.26％화27.42％,대조조분별위36.73％화34.69％,량조차이무통계학의의.결론 중조인간우소α-1b연합랍미부정치료HBeAg혈청학전환솔여단용중조인간우소α-1b무명현차이,단HBV DNA저우검측하한솔명현고우단용중조인간우소α-1b조.랍미부정적내약솔명현강저.