中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2012年
11期
1014-1017
,共4页
孙广萍%于李汀%边晓慧%杨旭%王艳秋%李德天
孫廣萍%于李汀%邊曉慧%楊旭%王豔鞦%李德天
손엄평%우리정%변효혜%양욱%왕염추%리덕천
周期性机械牵张%高血压%单核细胞趋化蛋白1%NADPH氧化酶
週期性機械牽張%高血壓%單覈細胞趨化蛋白1%NADPH氧化酶
주기성궤계견장%고혈압%단핵세포추화단백1%NADPH양화매
目的 研究周期性机械牵张力对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)产生单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA的影响以及NADPH氧化酶在此过程中的作用?方法 将培养的大鼠VSMCs种植于覆有胶原Ⅰ的BioFlex 6孔培养皿中,分为对照组(C组)、机械牵张组(ST组)和机械牵张+二苯基氯化碘盐预处理组(ST+DPI组),ST组及ST+DPI组采用Flexercell 3000系统给予能使细胞20％的纵向拉伸、频率60次/min的周期性机械牵张力,观察各组细胞MCP-1 mRNA的表达、超氧阴离子的产生以及NADPH氧化酶的胞质亚基P47phox的膜转位表达.结果 周期性机械牵张力明显增加VSMCs产生MCP-1 mRNA及超氧阴离子,伴有NADPH氧化酶的亚基P47phox的膜转位表达增加；DPI通过减少P47phox的膜转位表达抑制NADPH氧化酶从而减少超氧阴离子产生,进一步减少MCP-1 mRNA表达.结论 机械牵张能活化VSMCs的NADPH氧化酶,通过增加超氧阴离子的形成增加MCP-1 mRNA的生成.
目的 研究週期性機械牽張力對大鼠血管平滑肌細胞(VSMCs)產生單覈細胞趨化蛋白1(MCP-1)mRNA的影響以及NADPH氧化酶在此過程中的作用?方法 將培養的大鼠VSMCs種植于覆有膠原Ⅰ的BioFlex 6孔培養皿中,分為對照組(C組)、機械牽張組(ST組)和機械牽張+二苯基氯化碘鹽預處理組(ST+DPI組),ST組及ST+DPI組採用Flexercell 3000繫統給予能使細胞20％的縱嚮拉伸、頻率60次/min的週期性機械牽張力,觀察各組細胞MCP-1 mRNA的錶達、超氧陰離子的產生以及NADPH氧化酶的胞質亞基P47phox的膜轉位錶達.結果 週期性機械牽張力明顯增加VSMCs產生MCP-1 mRNA及超氧陰離子,伴有NADPH氧化酶的亞基P47phox的膜轉位錶達增加；DPI通過減少P47phox的膜轉位錶達抑製NADPH氧化酶從而減少超氧陰離子產生,進一步減少MCP-1 mRNA錶達.結論 機械牽張能活化VSMCs的NADPH氧化酶,通過增加超氧陰離子的形成增加MCP-1 mRNA的生成.
목적 연구주기성궤계견장력대대서혈관평활기세포(VSMCs)산생단핵세포추화단백1(MCP-1)mRNA적영향이급NADPH양화매재차과정중적작용?방법 장배양적대서VSMCs충식우복유효원Ⅰ적BioFlex 6공배양명중,분위대조조(C조)、궤계견장조(ST조)화궤계견장+이분기록화전염예처리조(ST+DPI조),ST조급ST+DPI조채용Flexercell 3000계통급여능사세포20％적종향랍신、빈솔60차/min적주기성궤계견장력,관찰각조세포MCP-1 mRNA적표체、초양음리자적산생이급NADPH양화매적포질아기P47phox적막전위표체.결과 주기성궤계견장력명현증가VSMCs산생MCP-1 mRNA급초양음리자,반유NADPH양화매적아기P47phox적막전위표체증가；DPI통과감소P47phox적막전위표체억제NADPH양화매종이감소초양음리자산생,진일보감소MCP-1 mRNA표체.결론 궤계견장능활화VSMCs적NADPH양화매,통과증가초양음리자적형성증가MCP-1 mRNA적생성.
