中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2012年
11期
1000-1002,1006
,共4页
那存乌力吉%丁炎%张银雪%王明明%陈磊
那存烏力吉%丁炎%張銀雪%王明明%陳磊
나존오력길%정염%장은설%왕명명%진뢰
瞬时感受器电位离子通道香草素受体4%蛋白激酶Cε%背根神经节%高糖环境
瞬時感受器電位離子通道香草素受體4%蛋白激酶Cε%揹根神經節%高糖環境
순시감수기전위리자통도향초소수체4%단백격매Cε%배근신경절%고당배경
目的 观察高糖环境对大鼠背根神经节(DRG)细胞瞬时感受器电位离子通道香草素受体4(TRPV4)、蛋白激酶Cε(PK Cε)mRNA表达的影响,明确高糖环境对以上2种受体的调控作用.方法 急性分离新生大鼠DRG细胞,培养48 h后更换培养液并分组.按照培养基含糖量不同分为:对照组(5.5 mmol/L,C组)、高糖1组(17.5 mmol/L,H1组)、高糖2组(35.0 mmol/L,H2组).换液后48 h提取细胞总RNA并进行逆转录.用RT-PCR及实时定量PCR检测TRPV4和PKCε mRNA表达的变化.结果 与对照组比较,PKCε mRNA在H1组表达没有明显变化(P＞0.05),而在H2组表达显著上调(P＜0.05).与对照组比较,TRPV4 mRNA在H1组表达显著上调(P＜0.05),而在H2组表达没有明显变化(P＞0.05).结论 高糖环境可以上调TRPV4/PKCε基因的表达,但是2种基因明显上调时糖浓度不一致,说明TRPV4的激活除了PKCε的调控外还受其它因素调节.
目的 觀察高糖環境對大鼠揹根神經節(DRG)細胞瞬時感受器電位離子通道香草素受體4(TRPV4)、蛋白激酶Cε(PK Cε)mRNA錶達的影響,明確高糖環境對以上2種受體的調控作用.方法 急性分離新生大鼠DRG細胞,培養48 h後更換培養液併分組.按照培養基含糖量不同分為:對照組(5.5 mmol/L,C組)、高糖1組(17.5 mmol/L,H1組)、高糖2組(35.0 mmol/L,H2組).換液後48 h提取細胞總RNA併進行逆轉錄.用RT-PCR及實時定量PCR檢測TRPV4和PKCε mRNA錶達的變化.結果 與對照組比較,PKCε mRNA在H1組錶達沒有明顯變化(P＞0.05),而在H2組錶達顯著上調(P＜0.05).與對照組比較,TRPV4 mRNA在H1組錶達顯著上調(P＜0.05),而在H2組錶達沒有明顯變化(P＞0.05).結論 高糖環境可以上調TRPV4/PKCε基因的錶達,但是2種基因明顯上調時糖濃度不一緻,說明TRPV4的激活除瞭PKCε的調控外還受其它因素調節.
목적 관찰고당배경대대서배근신경절(DRG)세포순시감수기전위리자통도향초소수체4(TRPV4)、단백격매Cε(PK Cε)mRNA표체적영향,명학고당배경대이상2충수체적조공작용.방법 급성분리신생대서DRG세포,배양48 h후경환배양액병분조.안조배양기함당량불동분위:대조조(5.5 mmol/L,C조)、고당1조(17.5 mmol/L,H1조)、고당2조(35.0 mmol/L,H2조).환액후48 h제취세포총RNA병진행역전록.용RT-PCR급실시정량PCR검측TRPV4화PKCε mRNA표체적변화.결과 여대조조비교,PKCε mRNA재H1조표체몰유명현변화(P＞0.05),이재H2조표체현저상조(P＜0.05).여대조조비교,TRPV4 mRNA재H1조표체현저상조(P＜0.05),이재H2조표체몰유명현변화(P＞0.05).결론 고당배경가이상조TRPV4/PKCε기인적표체,단시2충기인명현상조시당농도불일치,설명TRPV4적격활제료PKCε적조공외환수기타인소조절.
