胃肠病学
胃腸病學
위장병학
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
2012年
11期
655-659
,共5页
谭蓓%戴张晗%吕红%王鸥%杨红%钱家鸣
譚蓓%戴張晗%呂紅%王鷗%楊紅%錢傢鳴
담배%대장함%려홍%왕구%양홍%전가명
三硝基苯磺酸%结肠炎%维生素D%T-bet%GATA3转录因子
三硝基苯磺痠%結腸炎%維生素D%T-bet%GATA3轉錄因子
삼초기분광산%결장염%유생소D%T-bet%GATA3전록인자
背景:维生素D(VitD)对炎症性肠病(IBD)的免疫调节作用日渐受到关注.目的:探讨VitD3对TNBS诱导的大鼠结肠炎的疗效及其机制.方法:66只雄性大鼠随机分为11组:空白对照组、TNBS组、5-ASA组、不同剂量VitD3组及其联合5-ASA组、活性VitD3组及其联合5-ASA组.除空白对照组外,其余10组以TNBS灌肠诱导结肠炎模型.造模后24h,各组以不同药物灌胃进行干预.造模第10 d处死大鼠,评估疾病活动指数(DAI)、大体损伤、组织病理学评分,测定髓过氧化物酶(MPO)活性,以RT-PCR法检测T-bet、GATA-3 mRNA表达.测定血钙和血肌酐水平以监测不良反应.结果:与TNBS组相比,单次和连续大剂量VitD3联合5-ASA组大体损伤评分和组织病理学评分均明显下降(P<0.05);各药物干预组MPO活性均明显下降(P <0.001),T-bet mRNA表达无明显差异;5-ASA组、连续大剂量VitD3组GATA-3 mRNA表达明显升高(P<0.05).连续大剂量VitD3组及其联合5-ASA组大鼠出现高钙血症,且连续大剂量VitD3组血肌酐水平明显高于其余各组(P<0.05).结论:VitD3可通过调节T细胞免疫减轻TNBS诱导的实验性结肠炎.
揹景:維生素D(VitD)對炎癥性腸病(IBD)的免疫調節作用日漸受到關註.目的:探討VitD3對TNBS誘導的大鼠結腸炎的療效及其機製.方法:66隻雄性大鼠隨機分為11組:空白對照組、TNBS組、5-ASA組、不同劑量VitD3組及其聯閤5-ASA組、活性VitD3組及其聯閤5-ASA組.除空白對照組外,其餘10組以TNBS灌腸誘導結腸炎模型.造模後24h,各組以不同藥物灌胃進行榦預.造模第10 d處死大鼠,評估疾病活動指數(DAI)、大體損傷、組織病理學評分,測定髓過氧化物酶(MPO)活性,以RT-PCR法檢測T-bet、GATA-3 mRNA錶達.測定血鈣和血肌酐水平以鑑測不良反應.結果:與TNBS組相比,單次和連續大劑量VitD3聯閤5-ASA組大體損傷評分和組織病理學評分均明顯下降(P<0.05);各藥物榦預組MPO活性均明顯下降(P <0.001),T-bet mRNA錶達無明顯差異;5-ASA組、連續大劑量VitD3組GATA-3 mRNA錶達明顯升高(P<0.05).連續大劑量VitD3組及其聯閤5-ASA組大鼠齣現高鈣血癥,且連續大劑量VitD3組血肌酐水平明顯高于其餘各組(P<0.05).結論:VitD3可通過調節T細胞免疫減輕TNBS誘導的實驗性結腸炎.
배경:유생소D(VitD)대염증성장병(IBD)적면역조절작용일점수도관주.목적:탐토VitD3대TNBS유도적대서결장염적료효급기궤제.방법:66지웅성대서수궤분위11조:공백대조조、TNBS조、5-ASA조、불동제량VitD3조급기연합5-ASA조、활성VitD3조급기연합5-ASA조.제공백대조조외,기여10조이TNBS관장유도결장염모형.조모후24h,각조이불동약물관위진행간예.조모제10 d처사대서,평고질병활동지수(DAI)、대체손상、조직병이학평분,측정수과양화물매(MPO)활성,이RT-PCR법검측T-bet、GATA-3 mRNA표체.측정혈개화혈기항수평이감측불량반응.결과:여TNBS조상비,단차화련속대제량VitD3연합5-ASA조대체손상평분화조직병이학평분균명현하강(P<0.05);각약물간예조MPO활성균명현하강(P <0.001),T-bet mRNA표체무명현차이;5-ASA조、련속대제량VitD3조GATA-3 mRNA표체명현승고(P<0.05).련속대제량VitD3조급기연합5-ASA조대서출현고개혈증,차련속대제량VitD3조혈기항수평명현고우기여각조(P<0.05).결론:VitD3가통과조절T세포면역감경TNBS유도적실험성결장염.