医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
12期
1613-1615
,共3页
丁水生%肖学成%李金%陈凤%李丹
丁水生%肖學成%李金%陳鳳%李丹
정수생%초학성%리금%진봉%리단
丙酸氟替卡松乳膏%透皮吸收%色谱法,高效液相
丙痠氟替卡鬆乳膏%透皮吸收%色譜法,高效液相
병산불체잡송유고%투피흡수%색보법,고효액상
目的 建立丙酸氟替卡松乳膏中体外透皮接收液的高效液相色谱(HPLC)测定方法,研究丙酸氟替卡松乳膏的透皮能力.方法 采用Hypersil ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.01 mol·L-1磷酸氢二胺(用磷酸溶液调pH至3.5)-乙腈(55:35:15),柱温为55 ℃；检测波长为240 nm,流速1.0 mL·min-1.体外透皮实验采用改良的Franz扩散池,以体外乳猪皮作为透皮屏障,比较自制乳膏与市售乳膏的透皮结果,分别在不同时间点取样测定透皮接收液中丙酸氟替卡松浓度,计算累积透皮量.结果 丙酸氟替卡松在0.0502 ～ 1.0030μg·mL-1浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.9998),回归方程为A=47 709.364 7×C+300.7744,平均回收率99.58％.自制乳膏与市售乳膏的透皮结果差异无统计学意义.结论 该检测方法操作简便,快速准确,是考察丙酸氟替卡松乳膏体外透皮吸收量较理想的方法.
目的 建立丙痠氟替卡鬆乳膏中體外透皮接收液的高效液相色譜(HPLC)測定方法,研究丙痠氟替卡鬆乳膏的透皮能力.方法 採用Hypersil ODS C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相:甲醇-0.01 mol·L-1燐痠氫二胺(用燐痠溶液調pH至3.5)-乙腈(55:35:15),柱溫為55 ℃；檢測波長為240 nm,流速1.0 mL·min-1.體外透皮實驗採用改良的Franz擴散池,以體外乳豬皮作為透皮屏障,比較自製乳膏與市售乳膏的透皮結果,分彆在不同時間點取樣測定透皮接收液中丙痠氟替卡鬆濃度,計算纍積透皮量.結果 丙痠氟替卡鬆在0.0502 ～ 1.0030μg·mL-1濃度範圍內峰麵積與濃度之間呈良好的線性關繫(r=0.9998),迴歸方程為A=47 709.364 7×C+300.7744,平均迴收率99.58％.自製乳膏與市售乳膏的透皮結果差異無統計學意義.結論 該檢測方法操作簡便,快速準確,是攷察丙痠氟替卡鬆乳膏體外透皮吸收量較理想的方法.
목적 건립병산불체잡송유고중체외투피접수액적고효액상색보(HPLC)측정방법,연구병산불체잡송유고적투피능력.방법 채용Hypersil ODS C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상:갑순-0.01 mol·L-1린산경이알(용린산용액조pH지3.5)-을정(55:35:15),주온위55 ℃；검측파장위240 nm,류속1.0 mL·min-1.체외투피실험채용개량적Franz확산지,이체외유저피작위투피병장,비교자제유고여시수유고적투피결과,분별재불동시간점취양측정투피접수액중병산불체잡송농도,계산루적투피량.결과 병산불체잡송재0.0502 ～ 1.0030μg·mL-1농도범위내봉면적여농도지간정량호적선성관계(r=0.9998),회귀방정위A=47 709.364 7×C+300.7744,평균회수솔99.58％.자제유고여시수유고적투피결과차이무통계학의의.결론 해검측방법조작간편,쾌속준학,시고찰병산불체잡송유고체외투피흡수량교이상적방법.
