医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
12期
1588-1590
,共3页
卡马西平%痴呆%精神行为
卡馬西平%癡呆%精神行為
잡마서평%치태%정신행위
目的 观察卡马西平联合喹硫平治疗痴呆患者精神行为症状的临床疗效.方法 痴呆患者96例,分为治疗组46例,对照组50例.治疗组给予喹硫平25 ~300 mg·d-1,平均(160.4±135.2) mg·d-1;卡马西平0.3~0.6g·d-1,平均(0.49±0.25) g·d-1,在1周内联合用药;对照组给予喹硫平25~400 mg·d-1,平均(260.5±235.4) mg·d-1,均口服,共观察8周.治疗期间禁用其他抗精神病药,锥体外系反应明显时可使用苯海索1 ~2mg·d-1;严重失眠者晚间可短期使用苯二氮(卓)类药物辅助睡眠.用简易智能状态检查量表(MMSE)、痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)和不良反应量表(TESS)于治疗前,治疗第1,2,4,6,8周末评价临床疗效及不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率分别为84.8%,87.5%.两组疗效在第4周差异有统计学意义,在第8周差异无统计学意义(P>0.05),且两组间治疗4,6周末BEHAVE-AD总分和攻击行为因子分差异有统计学意义(P<0.05),两组间不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.01).结论 卡马西平联合喹硫平对痴呆患者精神行为症状疗效确切,可减少喹硫平用量及不良反应,对精神行为控制较快,疗效相对明显.
目的 觀察卡馬西平聯閤喹硫平治療癡呆患者精神行為癥狀的臨床療效.方法 癡呆患者96例,分為治療組46例,對照組50例.治療組給予喹硫平25 ~300 mg·d-1,平均(160.4±135.2) mg·d-1;卡馬西平0.3~0.6g·d-1,平均(0.49±0.25) g·d-1,在1週內聯閤用藥;對照組給予喹硫平25~400 mg·d-1,平均(260.5±235.4) mg·d-1,均口服,共觀察8週.治療期間禁用其他抗精神病藥,錐體外繫反應明顯時可使用苯海索1 ~2mg·d-1;嚴重失眠者晚間可短期使用苯二氮(卓)類藥物輔助睡眠.用簡易智能狀態檢查量錶(MMSE)、癡呆病理行為評定量錶(BEHAVE-AD)和不良反應量錶(TESS)于治療前,治療第1,2,4,6,8週末評價臨床療效及不良反應.結果 治療組和對照組總有效率分彆為84.8%,87.5%.兩組療效在第4週差異有統計學意義,在第8週差異無統計學意義(P>0.05),且兩組間治療4,6週末BEHAVE-AD總分和攻擊行為因子分差異有統計學意義(P<0.05),兩組間不良反應髮生率差異有統計學意義(P<0.01).結論 卡馬西平聯閤喹硫平對癡呆患者精神行為癥狀療效確切,可減少喹硫平用量及不良反應,對精神行為控製較快,療效相對明顯.
목적 관찰잡마서평연합규류평치료치태환자정신행위증상적림상료효.방법 치태환자96례,분위치료조46례,대조조50례.치료조급여규류평25 ~300 mg·d-1,평균(160.4±135.2) mg·d-1;잡마서평0.3~0.6g·d-1,평균(0.49±0.25) g·d-1,재1주내연합용약;대조조급여규류평25~400 mg·d-1,평균(260.5±235.4) mg·d-1,균구복,공관찰8주.치료기간금용기타항정신병약,추체외계반응명현시가사용분해색1 ~2mg·d-1;엄중실면자만간가단기사용분이담(탁)류약물보조수면.용간역지능상태검사량표(MMSE)、치태병리행위평정량표(BEHAVE-AD)화불량반응량표(TESS)우치료전,치료제1,2,4,6,8주말평개림상료효급불량반응.결과 치료조화대조조총유효솔분별위84.8%,87.5%.량조료효재제4주차이유통계학의의,재제8주차이무통계학의의(P>0.05),차량조간치료4,6주말BEHAVE-AD총분화공격행위인자분차이유통계학의의(P<0.05),량조간불량반응발생솔차이유통계학의의(P<0.01).결론 잡마서평연합규류평대치태환자정신행위증상료효학절,가감소규류평용량급불량반응,대정신행위공제교쾌,료효상대명현.