医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
12期
1539-1541
,共3页
陆守荣%王滨%万鹤鸣%张炳山%郭华%王卓%郁洁
陸守榮%王濱%萬鶴鳴%張炳山%郭華%王卓%鬱潔
륙수영%왕빈%만학명%장병산%곽화%왕탁%욱길
葛根素注射液%心肌细胞%氧化应激
葛根素註射液%心肌細胞%氧化應激
갈근소주사액%심기세포%양화응격
目的 从氧化应激角度探讨葛根素注射液对心肌细胞的保护作用机制.方法 建立大鼠乳鼠体外心肌细胞损伤模型.设空白对照组,模型组,葛根素注射液低、中、高剂量组(终浓度分别为为25,50,100 mg·L-1),观察葛根素注射液对细胞活力的影响.利用全自动生化分析仪测定细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量.结果 模型组和葛根素注射液高剂量组心肌细胞悬液吸光度(A值)分别为(0.503±0.014),(0.539±0.012)；LDH分别为(61.58±3.41),(53.54±2.01)U·L-1；CK分别为(12.61±1.02),(7.49±0.44)U·L-1；CK-MB分别为(6.30±0.42),(2.52±0.44) U·L-1;SOD分别为(24.31±0.63),(25.34±0.34)U·mL-1；MDA分别为(1.39±0.22),(1.08±0.11)μmol ·L-1.葛根素注射液可明显提高缺氧损伤心肌细胞的活力,能降低LDH、CK、CK-MB活性,降低MDA浓度,提高SOD活性(P＜0.05或P＜0.01).结论 抑制氧化应激是葛根素注射液保护心肌细胞的作用机制之一.
目的 從氧化應激角度探討葛根素註射液對心肌細胞的保護作用機製.方法 建立大鼠乳鼠體外心肌細胞損傷模型.設空白對照組,模型組,葛根素註射液低、中、高劑量組(終濃度分彆為為25,50,100 mg·L-1),觀察葛根素註射液對細胞活力的影響.利用全自動生化分析儀測定細胞上清液中乳痠脫氫酶(LDH)、肌痠激酶(CK)、肌痠激酶同工酶(CK-MB)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量.結果 模型組和葛根素註射液高劑量組心肌細胞懸液吸光度(A值)分彆為(0.503±0.014),(0.539±0.012)；LDH分彆為(61.58±3.41),(53.54±2.01)U·L-1；CK分彆為(12.61±1.02),(7.49±0.44)U·L-1；CK-MB分彆為(6.30±0.42),(2.52±0.44) U·L-1;SOD分彆為(24.31±0.63),(25.34±0.34)U·mL-1；MDA分彆為(1.39±0.22),(1.08±0.11)μmol ·L-1.葛根素註射液可明顯提高缺氧損傷心肌細胞的活力,能降低LDH、CK、CK-MB活性,降低MDA濃度,提高SOD活性(P＜0.05或P＜0.01).結論 抑製氧化應激是葛根素註射液保護心肌細胞的作用機製之一.
목적 종양화응격각도탐토갈근소주사액대심기세포적보호작용궤제.방법 건립대서유서체외심기세포손상모형.설공백대조조,모형조,갈근소주사액저、중、고제량조(종농도분별위위25,50,100 mg·L-1),관찰갈근소주사액대세포활력적영향.이용전자동생화분석의측정세포상청액중유산탈경매(LDH)、기산격매(CK)、기산격매동공매(CK-MB)、초양화물기화매(SOD)、병이철(MDA)적함량.결과 모형조화갈근소주사액고제량조심기세포현액흡광도(A치)분별위(0.503±0.014),(0.539±0.012)；LDH분별위(61.58±3.41),(53.54±2.01)U·L-1；CK분별위(12.61±1.02),(7.49±0.44)U·L-1；CK-MB분별위(6.30±0.42),(2.52±0.44) U·L-1;SOD분별위(24.31±0.63),(25.34±0.34)U·mL-1；MDA분별위(1.39±0.22),(1.08±0.11)μmol ·L-1.갈근소주사액가명현제고결양손상심기세포적활력,능강저LDH、CK、CK-MB활성,강저MDA농도,제고SOD활성(P＜0.05혹P＜0.01).결론 억제양화응격시갈근소주사액보호심기세포적작용궤제지일.
