中国家禽
中國傢禽
중국가금
CHINA POULTRY
2012年
22期
16-19
,共4页
窦新红%秦爱建%沈海玉%窦套存%肖芹
竇新紅%秦愛建%瀋海玉%竇套存%肖芹
두신홍%진애건%침해옥%두투존%초근
禽白血病%gp85%地方品系%病毒分离
禽白血病%gp85%地方品繫%病毒分離
금백혈병%gp85%지방품계%병독분리
研究采用ELISA、病毒分离和PCR方法对地方特色蛋鸡配套系母本鸡群的ALV抗体、抗原和核酸等进行了检测,结果显示受检种鸡群泄殖腔棉拭p27抗原阳性率为47.8％,A/B抗体阳性率为4.3％,未检测到J亚群抗体阳性个体,表明鸡群感染ALV-A/B,同时分离出两株外源性禽白血病病毒并命名为JS12JD01和JS12JD02.PCR扩增其囊膜蛋白基因并测序分析,结果显示JS12JD01株与A亚群参考株的gp85氨基酸序列同源性较高,与B、C、D、E和J亚群参考株同源性仅为32.5％～82.8％;JS12JD02分离株与B亚群参考株的gp85氨基酸序列同源性较高,而与A、C、D、E和J亚群参考株的同源性仅为34.6％～88.7％.表明这两株分离株分属于A、B两个不同亚群,该鸡群存在A、B亚群ALV的混合感染.
研究採用ELISA、病毒分離和PCR方法對地方特色蛋鷄配套繫母本鷄群的ALV抗體、抗原和覈痠等進行瞭檢測,結果顯示受檢種鷄群洩殖腔棉拭p27抗原暘性率為47.8％,A/B抗體暘性率為4.3％,未檢測到J亞群抗體暘性箇體,錶明鷄群感染ALV-A/B,同時分離齣兩株外源性禽白血病病毒併命名為JS12JD01和JS12JD02.PCR擴增其囊膜蛋白基因併測序分析,結果顯示JS12JD01株與A亞群參攷株的gp85氨基痠序列同源性較高,與B、C、D、E和J亞群參攷株同源性僅為32.5％～82.8％;JS12JD02分離株與B亞群參攷株的gp85氨基痠序列同源性較高,而與A、C、D、E和J亞群參攷株的同源性僅為34.6％～88.7％.錶明這兩株分離株分屬于A、B兩箇不同亞群,該鷄群存在A、B亞群ALV的混閤感染.
연구채용ELISA、병독분리화PCR방법대지방특색단계배투계모본계군적ALV항체、항원화핵산등진행료검측,결과현시수검충계군설식강면식p27항원양성솔위47.8％,A/B항체양성솔위4.3％,미검측도J아군항체양성개체,표명계군감염ALV-A/B,동시분리출량주외원성금백혈병병독병명명위JS12JD01화JS12JD02.PCR확증기낭막단백기인병측서분석,결과현시JS12JD01주여A아군삼고주적gp85안기산서렬동원성교고,여B、C、D、E화J아군삼고주동원성부위32.5％～82.8％;JS12JD02분리주여B아군삼고주적gp85안기산서렬동원성교고,이여A、C、D、E화J아군삼고주적동원성부위34.6％～88.7％.표명저량주분리주분속우A、B량개불동아군,해계군존재A、B아군ALV적혼합감염.
