西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2013年
1期
93-97
,共5页
青蒿琥酯%子宫内膜癌HEC-1B细胞%增殖%凋亡
青蒿琥酯%子宮內膜癌HEC-1B細胞%增殖%凋亡
청호호지%자궁내막암HEC-1B세포%증식%조망
目的 研究青蒿琥酯对人子宫内膜癌HEC-1B细胞的作用及其抗癌机制.方法 MTT法观察细胞毒作用,流式细胞术测定细胞凋亡率并进行细胞周期分析,RT-PCR法检测人子宫内膜癌HEC-1B细胞用药组与对照组Livin、Caspase-3 mRNA表达.结果 MTT检测显示青蒿琥酯抑制HEC-1B细胞生长且生长抑制作用呈剂量-时间依赖性；流式细胞仪检测示青蒿琥酯作用使G0/G1期细胞比例上升(P＜0.05),G2/M期细胞比例下降(P＜0.05)；对照组、5、20、80 mg/L青蒿琥酯组细胞48h凋亡率(％)分别为6.64±0.19、6.92±0.28、36.42±0.77和11.77±0.58.实验组与对照组相比,5 mg/L青蒿琥酯组凋亡率无统计学差异,20、80 mg/L青蒿琥酯组凋亡率均有统计学差异(P＜0.05)；RT-PCR结果显示,青蒿琥酯组Livin mRNA表达下调,Caspase-3 mRNA表达上调.结论 青蒿琥酯体外抑制人子宫内膜癌细胞HEC-1B的生长；青蒿琥酯可能通过抑制Livin mRNA表达、进而增加Caspase-3 mRNA表达,诱导子宫内膜癌HEC-1B细胞发生细胞周期阻滞,促进其凋亡,抑制肿瘤细胞增殖.
目的 研究青蒿琥酯對人子宮內膜癌HEC-1B細胞的作用及其抗癌機製.方法 MTT法觀察細胞毒作用,流式細胞術測定細胞凋亡率併進行細胞週期分析,RT-PCR法檢測人子宮內膜癌HEC-1B細胞用藥組與對照組Livin、Caspase-3 mRNA錶達.結果 MTT檢測顯示青蒿琥酯抑製HEC-1B細胞生長且生長抑製作用呈劑量-時間依賴性；流式細胞儀檢測示青蒿琥酯作用使G0/G1期細胞比例上升(P＜0.05),G2/M期細胞比例下降(P＜0.05)；對照組、5、20、80 mg/L青蒿琥酯組細胞48h凋亡率(％)分彆為6.64±0.19、6.92±0.28、36.42±0.77和11.77±0.58.實驗組與對照組相比,5 mg/L青蒿琥酯組凋亡率無統計學差異,20、80 mg/L青蒿琥酯組凋亡率均有統計學差異(P＜0.05)；RT-PCR結果顯示,青蒿琥酯組Livin mRNA錶達下調,Caspase-3 mRNA錶達上調.結論 青蒿琥酯體外抑製人子宮內膜癌細胞HEC-1B的生長；青蒿琥酯可能通過抑製Livin mRNA錶達、進而增加Caspase-3 mRNA錶達,誘導子宮內膜癌HEC-1B細胞髮生細胞週期阻滯,促進其凋亡,抑製腫瘤細胞增殖.
목적 연구청호호지대인자궁내막암HEC-1B세포적작용급기항암궤제.방법 MTT법관찰세포독작용,류식세포술측정세포조망솔병진행세포주기분석,RT-PCR법검측인자궁내막암HEC-1B세포용약조여대조조Livin、Caspase-3 mRNA표체.결과 MTT검측현시청호호지억제HEC-1B세포생장차생장억제작용정제량-시간의뢰성；류식세포의검측시청호호지작용사G0/G1기세포비례상승(P＜0.05),G2/M기세포비례하강(P＜0.05)；대조조、5、20、80 mg/L청호호지조세포48h조망솔(％)분별위6.64±0.19、6.92±0.28、36.42±0.77화11.77±0.58.실험조여대조조상비,5 mg/L청호호지조조망솔무통계학차이,20、80 mg/L청호호지조조망솔균유통계학차이(P＜0.05)；RT-PCR결과현시,청호호지조Livin mRNA표체하조,Caspase-3 mRNA표체상조.결론 청호호지체외억제인자궁내막암세포HEC-1B적생장；청호호지가능통과억제Livin mRNA표체、진이증가Caspase-3 mRNA표체,유도자궁내막암HEC-1B세포발생세포주기조체,촉진기조망,억제종류세포증식.
