CAJ | 학술논문

　　目的：探讨FQ-PCR和TRFIA两种方法联合检测乙肝标志物的临床意义。方法：用荧光聚合酶链反应(FQ-PCR)对患者进行HBV-DNA检测，同时用TRFIA法定量测定HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc指标。结果：在1159例患者血清中检测出HBV-DNA病毒基因拷贝值范围为1.2×102~1.1×108 IU/ml，平均含量为3.65×106 IU/ml，总阳性检出率为52.3%；其中HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+)血清中HBV-DNA阳性检出率93.8%(591/630)；HBsAg(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+)血清中HBV-DNA阳性检出率43.2%(401/929)；HBsAg(+)、抗-HBc(+)血清中HBV-DNA阳性检出率80.0%(104/130)；HBsAg(+)、HBeAg(+)血清中HBV-DNA阳性检出率96.0%(24/25)；HBsAg(-)血清中HBV-DNA阳性检出率为7.8%(39/501)。结论：FQ-PCR可以检测HBV的真实感染和复制状态，TRFIA是一种效果好、准确度高、灵敏度高、特异性强、测量精度良好的自动化免疫分析方法，两种方法联合检测综合分析乙肝标志物含量，对判断患者的病情、检测感染状况及病毒的活跃程度都会具有较高的临床意义。
　　목적：탐토FQ-PCR화TRFIA량충방법연합검측을간표지물적림상의의。방법：용형광취합매련반응(FQ-PCR)대환자진행HBV-DNA검측，동시용TRFIA법정량측정HBsAg、항-HBs、HBeAg、항-HBe、항-HBc지표。결과：재1159례환자혈청중검측출HBV-DNA병독기인고패치범위위1.2×102~1.1×108 IU/ml，평균함량위3.65×106 IU/ml，총양성검출솔위52.3%；기중HBsAg(+)、HBeAg(+)、항-HBc(+)혈청중HBV-DNA양성검출솔93.8%(591/630)；HBsAg(+)、항-HBe(+)、항-HBc(+)혈청중HBV-DNA양성검출솔43.2%(401/929)；HBsAg(+)、항-HBc(+)혈청중HBV-DNA양성검출솔80.0%(104/130)；HBsAg(+)、HBeAg(+)혈청중HBV-DNA양성검출솔96.0%(24/25)；HBsAg(-)혈청중HBV-DNA양성검출솔위7.8%(39/501)。결론：FQ-PCR가이검측HBV적진실감염화복제상태，TRFIA시일충효과호、준학도고、령민도고、특이성강、측량정도량호적자동화면역분석방법，량충방법연합검측종합분석을간표지물함량，대판단환자적병정、검측감염상황급병독적활약정도도회구유교고적림상의의。