中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2013年
2期
356-360
,共5页
韩新爱%曾慧兰%韩艳萍%孙尔维
韓新愛%曾慧蘭%韓豔萍%孫爾維
한신애%증혜란%한염평%손이유
地西他滨%NB4细胞%K562细胞%增殖%凋亡%急性髓系白血病
地西他濱%NB4細胞%K562細胞%增殖%凋亡%急性髓繫白血病
지서타빈%NB4세포%K562세포%증식%조망%급성수계백혈병
本研究旨在观察去甲基化药物地西他滨(DAC)对NB4及K562细胞增殖和凋亡的影响.用台盼蓝染色法检测DAC对NB4及K562细胞的增殖抑制作用；流式细胞术检测不同浓度DAC作用后细胞周期的变化和CD11b的表达水平；瑞氏染色法观察药物作用后细胞形态变化；DNA梯形片段电泳分析细胞凋亡.结果表明,DAC显著抑制NB4及K562细胞的增殖(P＜0.05),且呈浓度和时间依赖性,DAC作用NB4及K562细胞72 h的半数抑制浓度(IC50)分别为0.113 μmol/L和0.138 μmol/L;不同浓度DAC作用72 h后,0.15 μmol/L DAC处理组两种细胞株G0/G1期细胞比例均显著增高,而S期细胞比例降低(P＜0.05)；两种细胞株的髓系分化抗原CD11b表达水平均升高(P＜0.05)；两种细胞株经不同浓度DAC处理48 h后,0.15μmoVL DAC处理组均出现典型的凋亡梯形DNA条带.结论:DAC抑制NB4及K562细胞增殖,诱导细胞分化,促进细胞凋亡；DAC对NB4细胞作用更明显.
本研究旨在觀察去甲基化藥物地西他濱(DAC)對NB4及K562細胞增殖和凋亡的影響.用檯盼藍染色法檢測DAC對NB4及K562細胞的增殖抑製作用；流式細胞術檢測不同濃度DAC作用後細胞週期的變化和CD11b的錶達水平；瑞氏染色法觀察藥物作用後細胞形態變化；DNA梯形片段電泳分析細胞凋亡.結果錶明,DAC顯著抑製NB4及K562細胞的增殖(P＜0.05),且呈濃度和時間依賴性,DAC作用NB4及K562細胞72 h的半數抑製濃度(IC50)分彆為0.113 μmol/L和0.138 μmol/L;不同濃度DAC作用72 h後,0.15 μmol/L DAC處理組兩種細胞株G0/G1期細胞比例均顯著增高,而S期細胞比例降低(P＜0.05)；兩種細胞株的髓繫分化抗原CD11b錶達水平均升高(P＜0.05)；兩種細胞株經不同濃度DAC處理48 h後,0.15μmoVL DAC處理組均齣現典型的凋亡梯形DNA條帶.結論:DAC抑製NB4及K562細胞增殖,誘導細胞分化,促進細胞凋亡；DAC對NB4細胞作用更明顯.
본연구지재관찰거갑기화약물지서타빈(DAC)대NB4급K562세포증식화조망적영향.용태반람염색법검측DAC대NB4급K562세포적증식억제작용；류식세포술검측불동농도DAC작용후세포주기적변화화CD11b적표체수평；서씨염색법관찰약물작용후세포형태변화；DNA제형편단전영분석세포조망.결과표명,DAC현저억제NB4급K562세포적증식(P＜0.05),차정농도화시간의뢰성,DAC작용NB4급K562세포72 h적반수억제농도(IC50)분별위0.113 μmol/L화0.138 μmol/L;불동농도DAC작용72 h후,0.15 μmol/L DAC처리조량충세포주G0/G1기세포비례균현저증고,이S기세포비례강저(P＜0.05)；량충세포주적수계분화항원CD11b표체수평균승고(P＜0.05)；량충세포주경불동농도DAC처리48 h후,0.15μmoVL DAC처리조균출현전형적조망제형DNA조대.결론:DAC억제NB4급K562세포증식,유도세포분화,촉진세포조망；DAC대NB4세포작용경명현.
