CAJ | 학술논문

本文探讨真核翻译延伸因子1A1(eEF1A1)回复表达对eEF1A1基因敲除人急性T淋巴细胞白血病(TALL) Jurkat细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制.构建表达的eEF1A1慢病毒并感染eEF1A1基因敲除的Jurkat细胞,应用RT-PCR和Western blot分别检测细胞eEF1A1 mRNA和蛋白的表达；应用MTT法、Annexin V-APC标记法、DNA倍体法分别检测细胞增殖、细胞凋亡和细胞周期,Western blot法检测细胞PI3 K/Akt信号通路相关信号分子的表达.结果表明,构建的eEF1A1表达慢病毒使基因敲除Jurkat细胞的eEF1A1表达明显回复.与阴性对照组相比,eEF1A1表达组Jurkat细胞增殖能力明显增强,凋亡明显减少,G0/G1期细胞比例明显减少；随着S期、G2/M期细胞比例增多,pAk、NF-kB、p-NF-kB、mTOR、p-mTOR蛋白的表达明显升高.结论:eEF1A1在T-ALL细胞中可能具有潜在的致癌作用,它的表达可有效促进Jurkat细胞的增殖并抑制凋亡,其机制可能与上调PI3K/Akt/NF-kB和PI3K/Akt/mTOR信号通路有关.
본문탐토진핵번역연신인자1A1(eEF1A1)회복표체대eEF1A1기인고제인급성T림파세포백혈병(TALL) Jurkat세포증식、조망적영향급기작용궤제.구건표체적eEF1A1만병독병감염eEF1A1기인고제적Jurkat세포,응용RT-PCR화Western blot분별검측세포eEF1A1 mRNA화단백적표체；응용MTT법、Annexin V-APC표기법、DNA배체법분별검측세포증식、세포조망화세포주기,Western blot법검측세포PI3 K/Akt신호통로상관신호분자적표체.결과표명,구건적eEF1A1표체만병독사기인고제Jurkat세포적eEF1A1표체명현회복.여음성대조조상비,eEF1A1표체조Jurkat세포증식능력명현증강,조망명현감소,G0/G1기세포비례명현감소；수착S기、G2/M기세포비례증다,pAk、NF-kB、p-NF-kB、mTOR、p-mTOR단백적표체명현승고.결론:eEF1A1재T-ALL세포중가능구유잠재적치암작용,타적표체가유효촉진Jurkat세포적증식병억제조망,기궤제가능여상조PI3K/Akt/NF-kB화PI3K/Akt/mTOR신호통로유관.