新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
3期
484-489
,共6页
花东来%欧秀玲%祝建波%王爱英
花東來%歐秀玲%祝建波%王愛英
화동래%구수령%축건파%왕애영
PGPR菌%ACC脱氨酶%新疆加工番茄%α-淀粉酶活力
PGPR菌%ACC脫氨酶%新疆加工番茄%α-澱粉酶活力
PGPR균%ACC탈안매%신강가공번가%α-정분매활력
[目的]通过从阿魏根际中筛选分离获得具有ACC脱氨酶活性的PGPR菌株,研究其对加工番茄种子发芽及种子酶活性的影响.[方法]通过不同时间、不同浓度PGPR菌液对新疆加工番茄里格尔(87-5)浸种处理,研究其对新疆加工番茄里格尔种子萌发特性的影响.[结果]菌液A25处理番茄种子在OD600 nm处吸光值0.5、浸种4h,发芽势最好,发芽势为(60±4.0)％,种子α-淀粉酶活力值是4.454 7 mg/(g·5 min);菌液T129处理番茄种子在OD600 nm处吸光值0.25、浸种4h,发芽势最好,发芽势为(62±2.0)％,种子d-淀粉酶活力值为3.570 mg/(g·5min).[结论]经PGPR菌液处理里格尔后,种子淀粉酶活性随着时间和浓度的增加出现峰值后递减.
[目的]通過從阿魏根際中篩選分離穫得具有ACC脫氨酶活性的PGPR菌株,研究其對加工番茄種子髮芽及種子酶活性的影響.[方法]通過不同時間、不同濃度PGPR菌液對新疆加工番茄裏格爾(87-5)浸種處理,研究其對新疆加工番茄裏格爾種子萌髮特性的影響.[結果]菌液A25處理番茄種子在OD600 nm處吸光值0.5、浸種4h,髮芽勢最好,髮芽勢為(60±4.0)％,種子α-澱粉酶活力值是4.454 7 mg/(g·5 min);菌液T129處理番茄種子在OD600 nm處吸光值0.25、浸種4h,髮芽勢最好,髮芽勢為(62±2.0)％,種子d-澱粉酶活力值為3.570 mg/(g·5min).[結論]經PGPR菌液處理裏格爾後,種子澱粉酶活性隨著時間和濃度的增加齣現峰值後遞減.
[목적]통과종아위근제중사선분리획득구유ACC탈안매활성적PGPR균주,연구기대가공번가충자발아급충자매활성적영향.[방법]통과불동시간、불동농도PGPR균액대신강가공번가리격이(87-5)침충처리,연구기대신강가공번가리격이충자맹발특성적영향.[결과]균액A25처리번가충자재OD600 nm처흡광치0.5、침충4h,발아세최호,발아세위(60±4.0)％,충자α-정분매활력치시4.454 7 mg/(g·5 min);균액T129처리번가충자재OD600 nm처흡광치0.25、침충4h,발아세최호,발아세위(62±2.0)％,충자d-정분매활력치위3.570 mg/(g·5min).[결론]경PGPR균액처리리격이후,충자정분매활성수착시간화농도적증가출현봉치후체감.
