现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2013年
7期
981-982,985
,共3页
复方合剂%氯苯那敏/分析%马来酸盐类/分析%复方感冒灵颗粒%定量分析
複方閤劑%氯苯那敏/分析%馬來痠鹽類/分析%複方感冒靈顆粒%定量分析
복방합제%록분나민/분석%마래산염류/분석%복방감모령과립%정량분석
目的 建立复方感冒灵颗粒中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度检查方法.方法 采用反相高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shiseido C18(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈一磷酸盐缓冲液；检测波长262 nm.结果 该色谱条件有效改善了色谱峰拖尾现象,马来酸氯苯那敏在0.103～2.574 μg线性关系良好,平均回收率为96.20％,相对标准偏差(RSD)为1.00％.结论 该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂中马来酸氯苯那敏的质量控制方法.
目的 建立複方感冒靈顆粒中馬來痠氯苯那敏的含量測定及含量均勻度檢查方法.方法 採用反相高效液相色譜(HPLC)法,色譜柱為Shiseido C18(250 mm×4.6 mm,5μm)；流動相為乙腈一燐痠鹽緩遲液；檢測波長262 nm.結果 該色譜條件有效改善瞭色譜峰拖尾現象,馬來痠氯苯那敏在0.103～2.574 μg線性關繫良好,平均迴收率為96.20％,相對標準偏差(RSD)為1.00％.結論 該方法簡便、準確、穩定且無榦擾,可作為該製劑中馬來痠氯苯那敏的質量控製方法.
목적 건립복방감모령과립중마래산록분나민적함량측정급함량균균도검사방법.방법 채용반상고효액상색보(HPLC)법,색보주위Shiseido C18(250 mm×4.6 mm,5μm)；류동상위을정일린산염완충액；검측파장262 nm.결과 해색보조건유효개선료색보봉타미현상,마래산록분나민재0.103～2.574 μg선성관계량호,평균회수솔위96.20％,상대표준편차(RSD)위1.00％.결론 해방법간편、준학、은정차무간우,가작위해제제중마래산록분나민적질량공제방법.
