中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
8期
138-141
,共4页
惠恩健%盛振华%方文忠%任学聪%葛尔宁
惠恩健%盛振華%方文忠%任學聰%葛爾寧
혜은건%성진화%방문충%임학총%갈이저
在线凝胶色谱-气相色谱-质谱联用仪%QuEChERS%独活%农药多残留
在線凝膠色譜-氣相色譜-質譜聯用儀%QuEChERS%獨活%農藥多殘留
재선응효색보-기상색보-질보련용의%QuEChERS%독활%농약다잔류
目的:采用QuEChERS样品前处理方法与在线凝胶色谱-气相色谱-质谱联用仪(GPC-GC-MS)联用,建立独活中27种农药多残留的快速检测方法.方法:以1％醋酸的乙腈为提取溶剂,超声提取,分散固相萃取净化,采用在线GPC-GC-MS分析,以选择离子检测(SIM)模式检测.结果:27种农药成分的峰面积与其浓度均有良好的线性关系,相关系数均在0.994 3 ～0.999 9.方法的检出限和定量限分别在0.037 5 ～3.040 0 μg·L和0.125 0 ～ 10.100 0uLg·L-1；在加标0.1 mg·L-1情况下,回收率均在61.7％ ～114％,RSD 1.03％ ～ 13.9％.结论:该方法简单、快速、选择性好、灵敏度高,符合农药多残留检测的要求,可用于独活中27种农药多残留的测定.
目的:採用QuEChERS樣品前處理方法與在線凝膠色譜-氣相色譜-質譜聯用儀(GPC-GC-MS)聯用,建立獨活中27種農藥多殘留的快速檢測方法.方法:以1％醋痠的乙腈為提取溶劑,超聲提取,分散固相萃取淨化,採用在線GPC-GC-MS分析,以選擇離子檢測(SIM)模式檢測.結果:27種農藥成分的峰麵積與其濃度均有良好的線性關繫,相關繫數均在0.994 3 ～0.999 9.方法的檢齣限和定量限分彆在0.037 5 ～3.040 0 μg·L和0.125 0 ～ 10.100 0uLg·L-1；在加標0.1 mg·L-1情況下,迴收率均在61.7％ ～114％,RSD 1.03％ ～ 13.9％.結論:該方法簡單、快速、選擇性好、靈敏度高,符閤農藥多殘留檢測的要求,可用于獨活中27種農藥多殘留的測定.
목적:채용QuEChERS양품전처리방법여재선응효색보-기상색보-질보련용의(GPC-GC-MS)련용,건립독활중27충농약다잔류적쾌속검측방법.방법:이1％작산적을정위제취용제,초성제취,분산고상췌취정화,채용재선GPC-GC-MS분석,이선택리자검측(SIM)모식검측.결과:27충농약성분적봉면적여기농도균유량호적선성관계,상관계수균재0.994 3 ～0.999 9.방법적검출한화정량한분별재0.037 5 ～3.040 0 μg·L화0.125 0 ～ 10.100 0uLg·L-1；재가표0.1 mg·L-1정황하,회수솔균재61.7％ ～114％,RSD 1.03％ ～ 13.9％.결론:해방법간단、쾌속、선택성호、령민도고,부합농약다잔류검측적요구,가용우독활중27충농약다잔류적측정.
