中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
8期
69-71
,共3页
黎艳刚%段峰%郭丽蓉%程飞%王真%杨武亮
黎豔剛%段峰%郭麗蓉%程飛%王真%楊武亮
려염강%단봉%곽려용%정비%왕진%양무량
布洛芬口服液%苯甲酸钠%安赛密%高效液相色谱法
佈洛芬口服液%苯甲痠鈉%安賽密%高效液相色譜法
포락분구복액%분갑산납%안새밀%고효액상색보법
目的:建立HPLC测定布洛芬口服溶液中苯甲酸钠和安赛蜜含量的方法.方法:采用HPLC测定,色谱条件为J'sphere ODS-H80色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.0 μm),流动相0.02 mol·L-1乙酸铵-甲醇(85∶ 15),流速1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长230 nm,进样量10 μL.结果:苯甲酸钠和安赛蜜可有效分离,安赛蜜、苯甲酸钠线性范围依次为15.75 ～110.25,7.8～47.8 μg；平均回收率依次为100.51％(RSD 0.79％),100.42％(RSD 1.56％).结论:该方法灵敏、简便、重复性好,可为布洛芬口服溶液中苯甲酸钠和安赛蜜的含量测定提供参考.
目的:建立HPLC測定佈洛芬口服溶液中苯甲痠鈉和安賽蜜含量的方法.方法:採用HPLC測定,色譜條件為J'sphere ODS-H80色譜柱(4.6 mm×250 mm,4.0 μm),流動相0.02 mol·L-1乙痠銨-甲醇(85∶ 15),流速1 mL· min-1,柱溫30℃,檢測波長230 nm,進樣量10 μL.結果:苯甲痠鈉和安賽蜜可有效分離,安賽蜜、苯甲痠鈉線性範圍依次為15.75 ～110.25,7.8～47.8 μg；平均迴收率依次為100.51％(RSD 0.79％),100.42％(RSD 1.56％).結論:該方法靈敏、簡便、重複性好,可為佈洛芬口服溶液中苯甲痠鈉和安賽蜜的含量測定提供參攷.
목적:건립HPLC측정포락분구복용액중분갑산납화안새밀함량적방법.방법:채용HPLC측정,색보조건위J'sphere ODS-H80색보주(4.6 mm×250 mm,4.0 μm),류동상0.02 mol·L-1을산안-갑순(85∶ 15),류속1 mL· min-1,주온30℃,검측파장230 nm,진양량10 μL.결과:분갑산납화안새밀가유효분리,안새밀、분갑산납선성범위의차위15.75 ～110.25,7.8～47.8 μg；평균회수솔의차위100.51％(RSD 0.79％),100.42％(RSD 1.56％).결론:해방법령민、간편、중복성호,가위포락분구복용액중분갑산납화안새밀적함량측정제공삼고.
