中华肝脏外科手术学电子杂志
中華肝髒外科手術學電子雜誌
중화간장외과수술학전자잡지
CHINESE JOURNAL OF HEPATIC SURGERY(ELECTRONIC EDITION)
2013年
1期
39-44
,共6页
汤朝晖%全志伟%刘颖斌%章卫平
湯朝暉%全誌偉%劉穎斌%章衛平
탕조휘%전지위%류영빈%장위평
肝大部切除%肝脏再生%甲胎蛋白%磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3%锌指和同源框2%锌指蛋白20%小鼠
肝大部切除%肝髒再生%甲胎蛋白%燐脂酰肌醇蛋白聚糖-3%鋅指和同源框2%鋅指蛋白20%小鼠
간대부절제%간장재생%갑태단백%린지선기순단백취당-3%자지화동원광2%자지단백20%소서
目的 探讨小鼠肝脏再生过程中甲胎蛋白(AFP)、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)、锌指和同源框2(ZHX2)、锌指蛋白ZBTB20 基因的表达及其意义.方法 30 只C57/BL6 小鼠,按随机数字表法分成肝脏再生模型组(肝再生组)和肝微量切除组(肝微切组),各15 只.肝再生组切除肝组织约占肝脏质量的70%;肝微切组切除肝组织约占肝脏质量的5%.分别取两组小鼠肝切除时(0 h)及切除术后2、4、24、48 及72 h 的肝脏组织,应用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR),检测不同时间点甲胎蛋白(AFP)信使核糖核酸(mRNA)表达;同时应用RQ-PCR 法检测24、48 及72 h 的肝脏组织GPC3、ZHX2、ZBTB20 mRNA 表达.采用t 检验比较各组AFP、GPC3、ZHX2、ZBTB20 mRNA 表达变化.结果 肝再生组AFP mRNA 术后2、4、24、48 及72 h 分别为0 h 正常肝组织基因表达的(70±20)%、(80±20)%、(90±10)%、(240±40)%、( 870±120)%.72 h 的AFP 基因表达变化与24、48 h 相比较,差异均有统计学意义(t=11.2、8.6,P=0.001、0.001),术后24 h AFP 表达开始上升;术后24、48、72 h 的GPC3mRNA 分别为0 h 正常肝组织基因表达的(50±10)%、(120±20)%、(190±50)%.72 h 的GPC3 基因表达变化与24 h 相比较,差异有统计学意义(t=4.8,P=0.01),术后48 h GPC3 表达开始上升;ZHX2、ZBTB20mRNA 在术后24、48 h 分别为0 h 正常肝组织基因表达的(50±10)%,(60±10)%和(70±20)%,(50±10)%.72 h 的ZHX2 升高(120±30)%,与24、48 h 相比,差异有统计学意义(t=3.8、3.3,P=0.04、0.04).72 h的ZBTB20 升高(140±30)%,与24、48 h 相比,差异有统计学意义(t=3.4、4.9,P=0.04、0.01).结论 小鼠肝大部切除术后肝脏再生启动,AFP、GPC3 基因可能在肝脏再生中参与了细胞增殖的主动调控,转录抑制因子ZHX2、ZBTB20 mRNA 在肝脏再生中表达下调,对AFP、GPC3 启动子的转录抑制作用下降,从而促进肝组织再生,对肝脏再生具有一定的意义.
目的 探討小鼠肝髒再生過程中甲胎蛋白(AFP)、燐脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)、鋅指和同源框2(ZHX2)、鋅指蛋白ZBTB20 基因的錶達及其意義.方法 30 隻C57/BL6 小鼠,按隨機數字錶法分成肝髒再生模型組(肝再生組)和肝微量切除組(肝微切組),各15 隻.肝再生組切除肝組織約佔肝髒質量的70%;肝微切組切除肝組織約佔肝髒質量的5%.分彆取兩組小鼠肝切除時(0 h)及切除術後2、4、24、48 及72 h 的肝髒組織,應用實時熒光定量聚閤酶鏈反應(RQ-PCR),檢測不同時間點甲胎蛋白(AFP)信使覈糖覈痠(mRNA)錶達;同時應用RQ-PCR 法檢測24、48 及72 h 的肝髒組織GPC3、ZHX2、ZBTB20 mRNA 錶達.採用t 檢驗比較各組AFP、GPC3、ZHX2、ZBTB20 mRNA 錶達變化.結果 肝再生組AFP mRNA 術後2、4、24、48 及72 h 分彆為0 h 正常肝組織基因錶達的(70±20)%、(80±20)%、(90±10)%、(240±40)%、( 870±120)%.72 h 的AFP 基因錶達變化與24、48 h 相比較,差異均有統計學意義(t=11.2、8.6,P=0.001、0.001),術後24 h AFP 錶達開始上升;術後24、48、72 h 的GPC3mRNA 分彆為0 h 正常肝組織基因錶達的(50±10)%、(120±20)%、(190±50)%.72 h 的GPC3 基因錶達變化與24 h 相比較,差異有統計學意義(t=4.8,P=0.01),術後48 h GPC3 錶達開始上升;ZHX2、ZBTB20mRNA 在術後24、48 h 分彆為0 h 正常肝組織基因錶達的(50±10)%,(60±10)%和(70±20)%,(50±10)%.72 h 的ZHX2 升高(120±30)%,與24、48 h 相比,差異有統計學意義(t=3.8、3.3,P=0.04、0.04).72 h的ZBTB20 升高(140±30)%,與24、48 h 相比,差異有統計學意義(t=3.4、4.9,P=0.04、0.01).結論 小鼠肝大部切除術後肝髒再生啟動,AFP、GPC3 基因可能在肝髒再生中參與瞭細胞增殖的主動調控,轉錄抑製因子ZHX2、ZBTB20 mRNA 在肝髒再生中錶達下調,對AFP、GPC3 啟動子的轉錄抑製作用下降,從而促進肝組織再生,對肝髒再生具有一定的意義.
목적 탐토소서간장재생과정중갑태단백(AFP)、린지선기순단백취당-3(GPC3)、자지화동원광2(ZHX2)、자지단백ZBTB20 기인적표체급기의의.방법 30 지C57/BL6 소서,안수궤수자표법분성간장재생모형조(간재생조)화간미량절제조(간미절조),각15 지.간재생조절제간조직약점간장질량적70%;간미절조절제간조직약점간장질량적5%.분별취량조소서간절제시(0 h)급절제술후2、4、24、48 급72 h 적간장조직,응용실시형광정량취합매련반응(RQ-PCR),검측불동시간점갑태단백(AFP)신사핵당핵산(mRNA)표체;동시응용RQ-PCR 법검측24、48 급72 h 적간장조직GPC3、ZHX2、ZBTB20 mRNA 표체.채용t 검험비교각조AFP、GPC3、ZHX2、ZBTB20 mRNA 표체변화.결과 간재생조AFP mRNA 술후2、4、24、48 급72 h 분별위0 h 정상간조직기인표체적(70±20)%、(80±20)%、(90±10)%、(240±40)%、( 870±120)%.72 h 적AFP 기인표체변화여24、48 h 상비교,차이균유통계학의의(t=11.2、8.6,P=0.001、0.001),술후24 h AFP 표체개시상승;술후24、48、72 h 적GPC3mRNA 분별위0 h 정상간조직기인표체적(50±10)%、(120±20)%、(190±50)%.72 h 적GPC3 기인표체변화여24 h 상비교,차이유통계학의의(t=4.8,P=0.01),술후48 h GPC3 표체개시상승;ZHX2、ZBTB20mRNA 재술후24、48 h 분별위0 h 정상간조직기인표체적(50±10)%,(60±10)%화(70±20)%,(50±10)%.72 h 적ZHX2 승고(120±30)%,여24、48 h 상비,차이유통계학의의(t=3.8、3.3,P=0.04、0.04).72 h적ZBTB20 승고(140±30)%,여24、48 h 상비,차이유통계학의의(t=3.4、4.9,P=0.04、0.01).결론 소서간대부절제술후간장재생계동,AFP、GPC3 기인가능재간장재생중삼여료세포증식적주동조공,전록억제인자ZHX2、ZBTB20 mRNA 재간장재생중표체하조,대AFP、GPC3 계동자적전록억제작용하강,종이촉진간조직재생,대간장재생구유일정적의의.
