中南医学科学杂志
中南醫學科學雜誌
중남의학과학잡지
JOURNAL OF UNIVERSITY OF SOUTH CHINA(MEDICAL EDITION)
2014年
1期
74-76
,共3页
低位进展期直肠癌%新辅助治疗%保肛手术
低位進展期直腸癌%新輔助治療%保肛手術
저위진전기직장암%신보조치료%보항수술
目的 探讨术前口服卡培他滨联合放疗对低位Ⅱ/Ⅲ期直肠癌患者的治疗效果.方法 回顾性分析低位进展期直肠癌患者(cTNMⅡ期和Ⅲ期)66例.将66例入选病例分为试验组和对照组,每组33例.试验组放疗开始当天即予口服卡培他滨1 250 mg/m2,分两次口服,第l～14天,第22～35天,同时三维适形放疗或调强适形放疗,剂量45～50 Gy,对照组仅行术前放疗.放化疗后4～6周行全直肠系膜切除术(TME)根治性手术.结果 全部患者均完成了治疗,试验组患者总保肛率90.9%,对照组为51.5%,两组保肛率间差异有统计学意义(P<0.05).病例均随访,随访时间为6～28个月,中位随访时间18个月,试验组局部复发l例(3.0%),对照组局部复发5例(15.2%).试验组术后吻合口痿的发生率为6.1%,对照组为9.1%,试验组1年和2年生存率分别为90.9%和84.8%,对照组1年和2年生存率分别为72.7%和54.5%.结论口服希罗达(卡培他滨)辅助放疗对Ⅱ/Ⅲ期低位直肠癌是一种安全、有效的治疗方法.
目的 探討術前口服卡培他濱聯閤放療對低位Ⅱ/Ⅲ期直腸癌患者的治療效果.方法 迴顧性分析低位進展期直腸癌患者(cTNMⅡ期和Ⅲ期)66例.將66例入選病例分為試驗組和對照組,每組33例.試驗組放療開始噹天即予口服卡培他濱1 250 mg/m2,分兩次口服,第l～14天,第22～35天,同時三維適形放療或調彊適形放療,劑量45～50 Gy,對照組僅行術前放療.放化療後4～6週行全直腸繫膜切除術(TME)根治性手術.結果 全部患者均完成瞭治療,試驗組患者總保肛率90.9%,對照組為51.5%,兩組保肛率間差異有統計學意義(P<0.05).病例均隨訪,隨訪時間為6～28箇月,中位隨訪時間18箇月,試驗組跼部複髮l例(3.0%),對照組跼部複髮5例(15.2%).試驗組術後吻閤口痿的髮生率為6.1%,對照組為9.1%,試驗組1年和2年生存率分彆為90.9%和84.8%,對照組1年和2年生存率分彆為72.7%和54.5%.結論口服希囉達(卡培他濱)輔助放療對Ⅱ/Ⅲ期低位直腸癌是一種安全、有效的治療方法.
목적 탐토술전구복잡배타빈연합방료대저위Ⅱ/Ⅲ기직장암환자적치료효과.방법 회고성분석저위진전기직장암환자(cTNMⅡ기화Ⅲ기)66례.장66례입선병례분위시험조화대조조,매조33례.시험조방료개시당천즉여구복잡배타빈1 250 mg/m2,분량차구복,제l～14천,제22～35천,동시삼유괄형방료혹조강괄형방료,제량45～50 Gy,대조조부행술전방료.방화료후4～6주행전직장계막절제술(TME)근치성수술.결과 전부환자균완성료치료,시험조환자총보항솔90.9%,대조조위51.5%,량조보항솔간차이유통계학의의(P<0.05).병례균수방,수방시간위6～28개월,중위수방시간18개월,시험조국부복발l례(3.0%),대조조국부복발5례(15.2%).시험조술후문합구위적발생솔위6.1%,대조조위9.1%,시험조1년화2년생존솔분별위90.9%화84.8%,대조조1년화2년생존솔분별위72.7%화54.5%.결론구복희라체(잡배타빈)보조방료대Ⅱ/Ⅲ기저위직장암시일충안전、유효적치료방법.
