中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2014年
3期
354-359
,共6页
章超群%武晓旭%吴永贵%徐兴欣%张炜%王坤
章超群%武曉旭%吳永貴%徐興訢%張煒%王坤
장초군%무효욱%오영귀%서흥흔%장위%왕곤
糖尿病肾病%白芍总苷%Toll样受体%信号通路%巨噬细胞%NF-κB
糖尿病腎病%白芍總苷%Toll樣受體%信號通路%巨噬細胞%NF-κB
당뇨병신병%백작총감%Toll양수체%신호통로%거서세포%NF-κB
diabetic nephropathy%total glucosides of paeony%Toll-like receptors%signal pathway%macrophages%NF-κB
目的 探讨白芍总苷(TGP)对糖尿病大鼠肾组织Toll样受体(Toll-like receptors,TLR)信号通路的影响.方法 建立链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病模型,将大鼠随机分正常组、糖尿病模型组、TGP给药组(50、100、200 mg·kg-1·d-1灌胃).8周后应用免疫组化,Western blot及实时定量PCR 方法检验大鼠肾组织中TLR2/4信号通路相关蛋白的表达.结果 TGP给药组(50、100、200 mg·kg-1·d-1)大鼠尿蛋白排泄率(AER)水平明显低于糖尿病模型组(P<0.05).免疫组化显示TGP给药组(50、100、200 mg·kg-1·d-1)肾小管-间质TLR2蛋白表达明显低于糖尿病模型组(P<0.01),肾组织TLR4、ED-1也明显低于糖尿病模型组(P<0.05,P<0.01).Western blot显示糖尿病肾组织TLR信号通路蛋白TLR2、TLR4、MyD88、p-IRAK1、p-IRF3与NF-κB p65表达明显高于正常组(P<0.01);TGP给药(50、100、200 mg·kg-1·d-1)肾组织TLR信号通路相关蛋白表达明显低于糖尿病组(P<0.05,P<0.01).实时定量PCR显示TGP给药(50、100、200 mg·kg-1·d-1)肾组织TLR2、TLR4、MyD88 mRNA明显低于糖尿病组(P<0.05,P<0.01).结论 TGP可减轻糖尿病大鼠早期肾脏损害,其机制可能与抑制糖尿病大鼠肾组织中TLR信号通路有关.
目的 探討白芍總苷(TGP)對糖尿病大鼠腎組織Toll樣受體(Toll-like receptors,TLR)信號通路的影響.方法 建立鏈脲佐菌素誘導的大鼠糖尿病模型,將大鼠隨機分正常組、糖尿病模型組、TGP給藥組(50、100、200 mg·kg-1·d-1灌胃).8週後應用免疫組化,Western blot及實時定量PCR 方法檢驗大鼠腎組織中TLR2/4信號通路相關蛋白的錶達.結果 TGP給藥組(50、100、200 mg·kg-1·d-1)大鼠尿蛋白排洩率(AER)水平明顯低于糖尿病模型組(P<0.05).免疫組化顯示TGP給藥組(50、100、200 mg·kg-1·d-1)腎小管-間質TLR2蛋白錶達明顯低于糖尿病模型組(P<0.01),腎組織TLR4、ED-1也明顯低于糖尿病模型組(P<0.05,P<0.01).Western blot顯示糖尿病腎組織TLR信號通路蛋白TLR2、TLR4、MyD88、p-IRAK1、p-IRF3與NF-κB p65錶達明顯高于正常組(P<0.01);TGP給藥(50、100、200 mg·kg-1·d-1)腎組織TLR信號通路相關蛋白錶達明顯低于糖尿病組(P<0.05,P<0.01).實時定量PCR顯示TGP給藥(50、100、200 mg·kg-1·d-1)腎組織TLR2、TLR4、MyD88 mRNA明顯低于糖尿病組(P<0.05,P<0.01).結論 TGP可減輕糖尿病大鼠早期腎髒損害,其機製可能與抑製糖尿病大鼠腎組織中TLR信號通路有關.
목적 탐토백작총감(TGP)대당뇨병대서신조직Toll양수체(Toll-like receptors,TLR)신호통로적영향.방법 건립련뇨좌균소유도적대서당뇨병모형,장대서수궤분정상조、당뇨병모형조、TGP급약조(50、100、200 mg·kg-1·d-1관위).8주후응용면역조화,Western blot급실시정량PCR 방법검험대서신조직중TLR2/4신호통로상관단백적표체.결과 TGP급약조(50、100、200 mg·kg-1·d-1)대서뇨단백배설솔(AER)수평명현저우당뇨병모형조(P<0.05).면역조화현시TGP급약조(50、100、200 mg·kg-1·d-1)신소관-간질TLR2단백표체명현저우당뇨병모형조(P<0.01),신조직TLR4、ED-1야명현저우당뇨병모형조(P<0.05,P<0.01).Western blot현시당뇨병신조직TLR신호통로단백TLR2、TLR4、MyD88、p-IRAK1、p-IRF3여NF-κB p65표체명현고우정상조(P<0.01);TGP급약(50、100、200 mg·kg-1·d-1)신조직TLR신호통로상관단백표체명현저우당뇨병조(P<0.05,P<0.01).실시정량PCR현시TGP급약(50、100、200 mg·kg-1·d-1)신조직TLR2、TLR4、MyD88 mRNA명현저우당뇨병조(P<0.05,P<0.01).결론 TGP가감경당뇨병대서조기신장손해,기궤제가능여억제당뇨병대서신조직중TLR신호통로유관.
