广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2014年
1期
15-18
,共4页
高岚%金丽娜%叶虹%靳翔%熊素彬
高嵐%金麗娜%葉虹%靳翔%熊素彬
고람%금려나%협홍%근상%웅소빈
聚合物胶束%琥珀酸甲泼尼龙%包封率%RP-HPLC
聚閤物膠束%琥珀痠甲潑尼龍%包封率%RP-HPLC
취합물효속%호박산갑발니룡%포봉솔%RP-HPLC
polymeric micelles%methylprednisolone hemisuccinate%entrapment efficiency%RP-HPLC
目的 建立琥珀酸甲泼尼龙(MPS)聚合物胶束的包封率测定方法.方法 采用高速离心法分离MPS聚合物胶束和游离MPS;碱溶液法破坏聚合物胶束,提取MPS;RP-HPLC法测定MPS的包封率,以甲醇-10 mmol·L-1pH 3.0的KH2PO4(体积比65∶35)为流动相,C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,柱温为35 ℃,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果当NaOH溶液浓度为5.0 mmol·L-1、聚合物胶束与NaOH质量比为10∶1时,NaOH可破坏聚合物胶束,并溶解MPS,得到pH为7.50的澄清溶液.按建立的包封率测定方法,MPS主峰与杂质峰分离良好,线性范围为10.12~91.08 μg·mL-1(r=0.999 9,n=5),平均回收率为101.8%,RSD为1.47%,日内、日间精密度及样品稳定性均良好.采用该法测定3批MPS聚合物胶束的平均包封率为(85.35±1.02)%.结论 所建立的琥珀酸甲泼尼龙(MPS)聚合物胶束包封率的测定方法简便快速,准确可靠.
目的 建立琥珀痠甲潑尼龍(MPS)聚閤物膠束的包封率測定方法.方法 採用高速離心法分離MPS聚閤物膠束和遊離MPS;堿溶液法破壞聚閤物膠束,提取MPS;RP-HPLC法測定MPS的包封率,以甲醇-10 mmol·L-1pH 3.0的KH2PO4(體積比65∶35)為流動相,C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)為色譜柱,柱溫為35 ℃,流速為0.8 mL·min-1,檢測波長為254 nm.結果噹NaOH溶液濃度為5.0 mmol·L-1、聚閤物膠束與NaOH質量比為10∶1時,NaOH可破壞聚閤物膠束,併溶解MPS,得到pH為7.50的澄清溶液.按建立的包封率測定方法,MPS主峰與雜質峰分離良好,線性範圍為10.12~91.08 μg·mL-1(r=0.999 9,n=5),平均迴收率為101.8%,RSD為1.47%,日內、日間精密度及樣品穩定性均良好.採用該法測定3批MPS聚閤物膠束的平均包封率為(85.35±1.02)%.結論 所建立的琥珀痠甲潑尼龍(MPS)聚閤物膠束包封率的測定方法簡便快速,準確可靠.
목적 건립호박산갑발니룡(MPS)취합물효속적포봉솔측정방법.방법 채용고속리심법분리MPS취합물효속화유리MPS;감용액법파배취합물효속,제취MPS;RP-HPLC법측정MPS적포봉솔,이갑순-10 mmol·L-1pH 3.0적KH2PO4(체적비65∶35)위류동상,C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm)위색보주,주온위35 ℃,류속위0.8 mL·min-1,검측파장위254 nm.결과당NaOH용액농도위5.0 mmol·L-1、취합물효속여NaOH질량비위10∶1시,NaOH가파배취합물효속,병용해MPS,득도pH위7.50적징청용액.안건립적포봉솔측정방법,MPS주봉여잡질봉분리량호,선성범위위10.12~91.08 μg·mL-1(r=0.999 9,n=5),평균회수솔위101.8%,RSD위1.47%,일내、일간정밀도급양품은정성균량호.채용해법측정3비MPS취합물효속적평균포봉솔위(85.35±1.02)%.결론 소건립적호박산갑발니룡(MPS)취합물효속포봉솔적측정방법간편쾌속,준학가고.
