海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2014年
2期
144-147
,共4页
氨磺必利%血药浓度%高效液相色谱法%疗效%副反应
氨磺必利%血藥濃度%高效液相色譜法%療效%副反應
안광필리%혈약농도%고효액상색보법%료효%부반응
Amisulpride%Blood concentration%HPLC%Curative effect%Side reaction
目的 探讨氨磺必利对治疗精神分裂症患者血药浓度与临床疗效之间的相关性,从而确定氨磺必利更安全、有效的治疗剂量.方法 对90例单一使用氨磺必利治疗精神分裂症的患者,于治疗前及治疗后2、4、8周采用高效液相色谱法测定血药浓度,同时采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)分别评定疗效和不良反应,并进行相关性分析.结果 加标血浆氨磺必利10、400、100μg·mL-1的日内变化回收率分别为100.18%、97.53%、97.71%,日内、日间差RSD均低于8%(n=6);相同剂量不同性别、年龄患者的血药浓度无明显统计学意义(P＞0.05).氨磺必利(1日800～1200mg)治疗2、4、8周后的血药浓度分别为220.39±142.56nmol·L-1、310.24±154.98nmol·L-1和336.36±104.25nmol·L-1.氨磺必利的血浓度与临床疗效有明显的相关性.结论 氨磺必利治疗精神分裂症时,其剂量在1日800～1200mg,血药浓度在220～336nmol·L-1时更安全有效.
目的 探討氨磺必利對治療精神分裂癥患者血藥濃度與臨床療效之間的相關性,從而確定氨磺必利更安全、有效的治療劑量.方法 對90例單一使用氨磺必利治療精神分裂癥的患者,于治療前及治療後2、4、8週採用高效液相色譜法測定血藥濃度,同時採用暘性與陰性癥狀量錶(PANSS)、治療中齣現的癥狀量錶(TESS)分彆評定療效和不良反應,併進行相關性分析.結果 加標血漿氨磺必利10、400、100μg·mL-1的日內變化迴收率分彆為100.18%、97.53%、97.71%,日內、日間差RSD均低于8%(n=6);相同劑量不同性彆、年齡患者的血藥濃度無明顯統計學意義(P＞0.05).氨磺必利(1日800～1200mg)治療2、4、8週後的血藥濃度分彆為220.39±142.56nmol·L-1、310.24±154.98nmol·L-1和336.36±104.25nmol·L-1.氨磺必利的血濃度與臨床療效有明顯的相關性.結論 氨磺必利治療精神分裂癥時,其劑量在1日800～1200mg,血藥濃度在220～336nmol·L-1時更安全有效.
목적 탐토안광필리대치료정신분렬증환자혈약농도여림상료효지간적상관성,종이학정안광필리경안전、유효적치료제량.방법 대90례단일사용안광필리치료정신분렬증적환자,우치료전급치료후2、4、8주채용고효액상색보법측정혈약농도,동시채용양성여음성증상량표(PANSS)、치료중출현적증상량표(TESS)분별평정료효화불량반응,병진행상관성분석.결과 가표혈장안광필리10、400、100μg·mL-1적일내변화회수솔분별위100.18%、97.53%、97.71%,일내、일간차RSD균저우8%(n=6);상동제량불동성별、년령환자적혈약농도무명현통계학의의(P＞0.05).안광필리(1일800～1200mg)치료2、4、8주후적혈약농도분별위220.39±142.56nmol·L-1、310.24±154.98nmol·L-1화336.36±104.25nmol·L-1.안광필리적혈농도여림상료효유명현적상관성.결론 안광필리치료정신분렬증시,기제량재1일800～1200mg,혈약농도재220～336nmol·L-1시경안전유효.
