海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2014年
2期
101-103
,共3页
普瑞巴林%曲马多%糖尿病性神经痛
普瑞巴林%麯馬多%糖尿病性神經痛
보서파림%곡마다%당뇨병성신경통
目的 研究普瑞巴林联合曲马多治疗中重度糖尿病性神经痛的疗效及不良反应.方法 将52例糖尿病性神经痛患者随机分为联合用药组(PT组)与单一用药组(T组),每组26例.PT组应用曲马多联合普瑞巴林治疗,T组单纯应用曲马多治疗,观察比较两组患者疼痛程度、疼痛缓解程度、疼痛缓解率、盐酸曲马多缓释片使用剂量及药物不良反应等.结果 两组糖尿病性神经痛患者疼痛均明显缓解,经4周治疗后,PT组的疼痛程度及疼痛缓解率明显高于T组(VAS评分:PT组1.2±0.5,T组2.7±0.6;疼痛缓解率:PT组92.3%,T组73.1%),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);同时可以减少盐酸曲马多缓释片的使用量,两组分别为102.6±28.3mg、220.8±29.6mg,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的药物不良反应主要表现为恶心呕吐、便秘、头晕、口干及尿潴留,两组比较差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 普瑞巴林联合盐酸曲马多缓释片治疗中重度糖尿病性神经痛疗效确切,安全可行.
目的 研究普瑞巴林聯閤麯馬多治療中重度糖尿病性神經痛的療效及不良反應.方法 將52例糖尿病性神經痛患者隨機分為聯閤用藥組(PT組)與單一用藥組(T組),每組26例.PT組應用麯馬多聯閤普瑞巴林治療,T組單純應用麯馬多治療,觀察比較兩組患者疼痛程度、疼痛緩解程度、疼痛緩解率、鹽痠麯馬多緩釋片使用劑量及藥物不良反應等.結果 兩組糖尿病性神經痛患者疼痛均明顯緩解,經4週治療後,PT組的疼痛程度及疼痛緩解率明顯高于T組(VAS評分:PT組1.2±0.5,T組2.7±0.6;疼痛緩解率:PT組92.3%,T組73.1%),兩組比較差異有統計學意義(P＜0.05);同時可以減少鹽痠麯馬多緩釋片的使用量,兩組分彆為102.6±28.3mg、220.8±29.6mg,兩組比較差異有統計學意義(P＜0.05).兩組患者的藥物不良反應主要錶現為噁心嘔吐、便祕、頭暈、口榦及尿潴留,兩組比較差異沒有統計學意義(P＞0.05).結論 普瑞巴林聯閤鹽痠麯馬多緩釋片治療中重度糖尿病性神經痛療效確切,安全可行.
목적 연구보서파림연합곡마다치료중중도당뇨병성신경통적료효급불량반응.방법 장52례당뇨병성신경통환자수궤분위연합용약조(PT조)여단일용약조(T조),매조26례.PT조응용곡마다연합보서파림치료,T조단순응용곡마다치료,관찰비교량조환자동통정도、동통완해정도、동통완해솔、염산곡마다완석편사용제량급약물불량반응등.결과 량조당뇨병성신경통환자동통균명현완해,경4주치료후,PT조적동통정도급동통완해솔명현고우T조(VAS평분:PT조1.2±0.5,T조2.7±0.6;동통완해솔:PT조92.3%,T조73.1%),량조비교차이유통계학의의(P＜0.05);동시가이감소염산곡마다완석편적사용량,량조분별위102.6±28.3mg、220.8±29.6mg,량조비교차이유통계학의의(P＜0.05).량조환자적약물불량반응주요표현위악심구토、편비、두훈、구간급뇨저류,량조비교차이몰유통계학의의(P＞0.05).결론 보서파림연합염산곡마다완석편치료중중도당뇨병성신경통료효학절,안전가행.
