海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2014年
2期
57-59
,共3页
汪新体%常明泉%黄豪万%陈芳%王刚
汪新體%常明泉%黃豪萬%陳芳%王剛
왕신체%상명천%황호만%진방%왕강
颠胃酸口服液%绿原酸%HPLC
顛胃痠口服液%綠原痠%HPLC
전위산구복액%록원산%HPLC
Dianweisuan Oral Liquid%Chlorogeaicacid%HPLC
目的 建立颠胃酸口服液中绿原酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(25:75);检测波长327nm,进样量10μL,流速1.0mL·min-1,柱温28℃.结果 绿原酸在2.04～51.0μg·mL-1范围内线性关系良好,y=2.9663x+0.1949(r=0.9999),回收率为97.9%,RSD=1.96%(n=6).结论 所建方法便捷、专属性强,适用于颠胃酸口服液中绿原酸的含量测定.
目的 建立顛胃痠口服液中綠原痠的含量測定方法.方法 高效液相色譜法,色譜柱:Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-0.1mol·L-1燐痠二氫鈉緩遲液(25:75);檢測波長327nm,進樣量10μL,流速1.0mL·min-1,柱溫28℃.結果 綠原痠在2.04～51.0μg·mL-1範圍內線性關繫良好,y=2.9663x+0.1949(r=0.9999),迴收率為97.9%,RSD=1.96%(n=6).結論 所建方法便捷、專屬性彊,適用于顛胃痠口服液中綠原痠的含量測定.
목적 건립전위산구복액중록원산적함량측정방법.방법 고효액상색보법,색보주:Diamonsil-C18주(250mm×4.6mm,5μm);류동상:갑순-0.1mol·L-1린산이경납완충액(25:75);검측파장327nm,진양량10μL,류속1.0mL·min-1,주온28℃.결과 록원산재2.04～51.0μg·mL-1범위내선성관계량호,y=2.9663x+0.1949(r=0.9999),회수솔위97.9%,RSD=1.96%(n=6).결론 소건방법편첩、전속성강,괄용우전위산구복액중록원산적함량측정.
