中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2014年
3期
417-420
,共4页
甘萍%霍仕霞%白鹏%高莉%彭晓明%何燕%闫明
甘萍%霍仕霞%白鵬%高莉%彭曉明%何燕%閆明
감평%곽사하%백붕%고리%팽효명%하연%염명
类叶升麻苷%药代动力学%组织分布%老年痴呆%HPLC%大鼠
類葉升痳苷%藥代動力學%組織分佈%老年癡呆%HPLC%大鼠
류협승마감%약대동역학%조직분포%노년치태%HPLC%대서
acteoside%pharmacokinetics%tissue distribution%AD%HPLC%rat
目的 研究类叶升麻苷(acteoside)在大鼠体内的药代动力学及组织分布特征.方法大鼠灌胃给予300 mg·kg-1的类叶升麻苷后,采用HPLC检测各时间点血浆和组织器官药物浓度,并用DAS2.0软件计算药代动力学参数.结果 大鼠灌胃给药后,药时曲线符合二室开放模型,主要药动参数分布半衰期T12α、消除半衰期T12β、曲线下面积AUC、血浆清除率CL分别为:2.37 h、2.916 h、1.031 μg·L-1·h、306.241 L·h-1.结论 类叶升麻苷体内吸收符合一级动力学,主要分布在肠、肺脏、脾脏组织中,在所研究的组织中未见特殊蓄积现象.
目的 研究類葉升痳苷(acteoside)在大鼠體內的藥代動力學及組織分佈特徵.方法大鼠灌胃給予300 mg·kg-1的類葉升痳苷後,採用HPLC檢測各時間點血漿和組織器官藥物濃度,併用DAS2.0軟件計算藥代動力學參數.結果 大鼠灌胃給藥後,藥時麯線符閤二室開放模型,主要藥動參數分佈半衰期T12α、消除半衰期T12β、麯線下麵積AUC、血漿清除率CL分彆為:2.37 h、2.916 h、1.031 μg·L-1·h、306.241 L·h-1.結論 類葉升痳苷體內吸收符閤一級動力學,主要分佈在腸、肺髒、脾髒組織中,在所研究的組織中未見特殊蓄積現象.
목적 연구류협승마감(acteoside)재대서체내적약대동역학급조직분포특정.방법대서관위급여300 mg·kg-1적류협승마감후,채용HPLC검측각시간점혈장화조직기관약물농도,병용DAS2.0연건계산약대동역학삼수.결과 대서관위급약후,약시곡선부합이실개방모형,주요약동삼수분포반쇠기T12α、소제반쇠기T12β、곡선하면적AUC、혈장청제솔CL분별위:2.37 h、2.916 h、1.031 μg·L-1·h、306.241 L·h-1.결론 류협승마감체내흡수부합일급동역학,주요분포재장、폐장、비장조직중,재소연구적조직중미견특수축적현상.
