中国民康医学
中國民康醫學
중국민강의학
MEDICAL JOURNAL OF CHINSEE PEOPLE HEALTH
2014年
4期
16-18
,共3页
rTMS%艾司西酞普兰%女性%抑郁症%早期疗效
rTMS%艾司西酞普蘭%女性%抑鬱癥%早期療效
rTMS%애사서태보란%녀성%억욱증%조기료효
rTMS%Escitalopram%Women%Depression%Early treatment
目的:探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合艾司西酞普兰治疗女性首发抑郁症的早期疗效和安全性.方法:将50例抑郁症患者随机分为rTMS联合艾司西酞普兰组(研究组,n=25例)和单用艾司西酞普兰治疗组(对照组,n=25例).采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)在治疗前和治疗第1、2、4、8周分别对两组患者评定疗效;治疗中用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗前和第8周两组患者HAMD评分的差异无统计学意义(P均>0.05);治疗第1、2、4周末,研究组患者HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05),且治疗第4周末时,研究组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).两组间患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:rTMS联合艾司西酞普兰治疗女性首发抑郁症早期疗效和安全性均优于单一用药.
目的:探討重複經顱磁刺激(rTMS)聯閤艾司西酞普蘭治療女性首髮抑鬱癥的早期療效和安全性.方法:將50例抑鬱癥患者隨機分為rTMS聯閤艾司西酞普蘭組(研究組,n=25例)和單用艾司西酞普蘭治療組(對照組,n=25例).採用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)和抑鬱自評量錶(SDS)在治療前和治療第1、2、4、8週分彆對兩組患者評定療效;治療中用副反應量錶(TESS)評定不良反應.結果:治療前和第8週兩組患者HAMD評分的差異無統計學意義(P均>0.05);治療第1、2、4週末,研究組患者HAMD評分明顯低于對照組,差異有統計學意義(P均<0.05),且治療第4週末時,研究組顯著優于對照組,差異有統計學意義(P<0.01).兩組間患者不良反應髮生率差異無統計學意義(P>0.05).結論:rTMS聯閤艾司西酞普蘭治療女性首髮抑鬱癥早期療效和安全性均優于單一用藥.
목적:탐토중복경로자자격(rTMS)연합애사서태보란치료녀성수발억욱증적조기료효화안전성.방법:장50례억욱증환자수궤분위rTMS연합애사서태보란조(연구조,n=25례)화단용애사서태보란치료조(대조조,n=25례).채용한밀이돈억욱량표(HAMD)화억욱자평량표(SDS)재치료전화치료제1、2、4、8주분별대량조환자평정료효;치료중용부반응량표(TESS)평정불량반응.결과:치료전화제8주량조환자HAMD평분적차이무통계학의의(P균>0.05);치료제1、2、4주말,연구조환자HAMD평분명현저우대조조,차이유통계학의의(P균<0.05),차치료제4주말시,연구조현저우우대조조,차이유통계학의의(P<0.01).량조간환자불량반응발생솔차이무통계학의의(P>0.05).결론:rTMS연합애사서태보란치료녀성수발억욱증조기료효화안전성균우우단일용약.
