PCV2 Rep蛋白N-糖基化位点突变及其真核表达载体的构建
PCV2 Rep단백N-당기화위점돌변급기진핵표체재체적구건
The N-glycosylation site mutation of PCV2 Rep protein and Construction of eukaryotic expression vector
  • 万方数据
    中国兽医杂志 중국수의잡지
    CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE
    2014年 1期 24-26,29 ,共4页

    王鹏%张熙艳%时建立%徐绍建%丛晓燕%刘畅%彭喆%孙文博%杜以军

    왕붕%장희염%시건립%서소건%총효연%류창%팽철%손문박%두이군

    猪圆环病毒2型%N-糖基化位点%突变%载体构建 豬圓環病毒2型%N-糖基化位點%突變%載體構建
    저원배병독2형%N-당기화위점%돌변%재체구건
    根据GenBank发表的猪圆环病毒2型(PCV2)基因序列设计并合成引物,通过点突变的方法对其进行单点、两点和3点突变,成功获得含单点、两点和3点的突变体.设计引物扩增突变体的ORF1片段,将目的片段分别经KpnI和XbaI双酶切进而将其连接到真核表达载体pVAX1中,成功构建PCV2-pVAX1-Rep真核表达载体.此重组表达载体的成功构建为进一步研究PCV2 ORF1编码蛋白的生物学活性打下了基础.
    근거GenBank발표적저원배병독2형(PCV2)기인서렬설계병합성인물,통과점돌변적방법대기진행단점、량점화3점돌변,성공획득함단점、량점화3점적돌변체.설계인물확증돌변체적ORF1편단,장목적편단분별경KpnI화XbaI쌍매절진이장기련접도진핵표체재체pVAX1중,성공구건PCV2-pVAX1-Rep진핵표체재체.차중조표체재체적성공구건위진일보연구PCV2 ORF1편마단백적생물학활성타하료기출.
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