CAJ | 학술논문

基于PCV2 CAP蛋白的氨基酸序列,采用Kyte-Doolittle的亲水性方案、Emini方案、Karplus方案和Jameson-wolf抗原指数方案,辅以对PCV2 CAP蛋白的二级结构柔性区域分析,并结合吴玉章氨基酸抗原指数计算方法预测CAP蛋白的B细胞表位.结果表明,最有可能的B细胞优势表位位于CAP蛋白N端第4～l8,23～28,32～41,57～64,96～103,175～182区段和第224～233区段.本研究用多参数预测PCV2 CAP蛋白的B细胞表位,为多肽疫苗的设计提供理论依据.
기우PCV2 CAP단백적안기산서렬,채용Kyte-Doolittle적친수성방안、Emini방안、Karplus방안화Jameson-wolf항원지수방안,보이대PCV2 CAP단백적이급결구유성구역분석,병결합오옥장안기산항원지수계산방법예측CAP단백적B세포표위.결과표명,최유가능적B세포우세표위위우CAP단백N단제4～l8,23～28,32～41,57～64,96～103,175～182구단화제224～233구단.본연구용다삼수예측PCV2 CAP단백적B세포표위,위다태역묘적설계제공이론의거.