中国循环杂志
中國循環雜誌
중국순배잡지
CHINESE CIRCULATION JOURNAL
2014年
1期
40-43
,共4页
心房颤动,持续性%非瓣膜性%瑞舒伐他汀%胺碘酮
心房顫動,持續性%非瓣膜性%瑞舒伐他汀%胺碘酮
심방전동,지속성%비판막성%서서벌타정%알전동
Atrial fibrillation%Persistent%Nonvalvular%Rosuvastatin%Amiodarone
目的:评价胺碘酮联合瑞舒伐他汀对非瓣膜性持续性心房颤动(NPAF患者维持窦性心律的疗效.方法:80例复律成功的NPAF患者,随机分为两组:胺碘酮组40例单独口服胺碘酮;联合组40例在应用胺碘酮治疗的基础上加用瑞舒伐他汀口服.治疗前和治疗1、6、12个月后检测两组患者的血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP),治疗1、3、6、12个月后观察两组患者窦性心律维持率.另选取同期住院的高血压和冠心病并窦性心律患者40例为非心房颤动组,于入院时检测其hs-CRP.结果:胺碘酮组37例患者和联合组35例患者完成研究.治疗前两组心房颤动患者(胺碘酮组及联合组)血清hs-CRP水平均显著高于非心房颤动组[胺碘酮组(12.75±5.33) mg/L;联合组(13.06±5.28) mg/L;非心房颤动组(4.27±1.59) mg/L.t=9.6149,10.052,P均<0.01],胺碘酮组与联合组患者血清hs-CRP水平比较差异无统计学意义(t=0.2478,P>0.05],具有可比性;治疗1、6、12个月后联合组患者的血清hs-CRP水平均显著低于胺碘酮组[联合组(7.92±4.05) mg/L,(5.44±2.80)mg/L,(3.27±1.35) mg/L;胺碘酮组(11.58±5.16) mg/L,(9.17±4.24) mg/L,(7.29±3.61) mg/L.t=3.3351,4.3783,6.1893,P均<0.01].治疗3、6、12个月后联合组患者的窦性心律维持率均显著高于胺碘酮组(3个月:94.29% vs 75.68%,6个月:88.57% vs 67.57%,12个月:77.14%vs 51.35%,P均<0.05).结论:胺碘酮联合瑞舒伐他汀对非瓣膜性持续性心房颤动复律后维持窦性心律的疗效优于单用胺碘酮,瑞舒伐他汀抗炎作用可能为其作用机制之一.
目的:評價胺碘酮聯閤瑞舒伐他汀對非瓣膜性持續性心房顫動(NPAF患者維持竇性心律的療效.方法:80例複律成功的NPAF患者,隨機分為兩組:胺碘酮組40例單獨口服胺碘酮;聯閤組40例在應用胺碘酮治療的基礎上加用瑞舒伐他汀口服.治療前和治療1、6、12箇月後檢測兩組患者的血漿高敏C反應蛋白(hs-CRP),治療1、3、6、12箇月後觀察兩組患者竇性心律維持率.另選取同期住院的高血壓和冠心病併竇性心律患者40例為非心房顫動組,于入院時檢測其hs-CRP.結果:胺碘酮組37例患者和聯閤組35例患者完成研究.治療前兩組心房顫動患者(胺碘酮組及聯閤組)血清hs-CRP水平均顯著高于非心房顫動組[胺碘酮組(12.75±5.33) mg/L;聯閤組(13.06±5.28) mg/L;非心房顫動組(4.27±1.59) mg/L.t=9.6149,10.052,P均<0.01],胺碘酮組與聯閤組患者血清hs-CRP水平比較差異無統計學意義(t=0.2478,P>0.05],具有可比性;治療1、6、12箇月後聯閤組患者的血清hs-CRP水平均顯著低于胺碘酮組[聯閤組(7.92±4.05) mg/L,(5.44±2.80)mg/L,(3.27±1.35) mg/L;胺碘酮組(11.58±5.16) mg/L,(9.17±4.24) mg/L,(7.29±3.61) mg/L.t=3.3351,4.3783,6.1893,P均<0.01].治療3、6、12箇月後聯閤組患者的竇性心律維持率均顯著高于胺碘酮組(3箇月:94.29% vs 75.68%,6箇月:88.57% vs 67.57%,12箇月:77.14%vs 51.35%,P均<0.05).結論:胺碘酮聯閤瑞舒伐他汀對非瓣膜性持續性心房顫動複律後維持竇性心律的療效優于單用胺碘酮,瑞舒伐他汀抗炎作用可能為其作用機製之一.
목적:평개알전동연합서서벌타정대비판막성지속성심방전동(NPAF환자유지두성심률적료효.방법:80례복률성공적NPAF환자,수궤분위량조:알전동조40례단독구복알전동;연합조40례재응용알전동치료적기출상가용서서벌타정구복.치료전화치료1、6、12개월후검측량조환자적혈장고민C반응단백(hs-CRP),치료1、3、6、12개월후관찰량조환자두성심률유지솔.령선취동기주원적고혈압화관심병병두성심률환자40례위비심방전동조,우입원시검측기hs-CRP.결과:알전동조37례환자화연합조35례환자완성연구.치료전량조심방전동환자(알전동조급연합조)혈청hs-CRP수평균현저고우비심방전동조[알전동조(12.75±5.33) mg/L;연합조(13.06±5.28) mg/L;비심방전동조(4.27±1.59) mg/L.t=9.6149,10.052,P균<0.01],알전동조여연합조환자혈청hs-CRP수평비교차이무통계학의의(t=0.2478,P>0.05],구유가비성;치료1、6、12개월후연합조환자적혈청hs-CRP수평균현저저우알전동조[연합조(7.92±4.05) mg/L,(5.44±2.80)mg/L,(3.27±1.35) mg/L;알전동조(11.58±5.16) mg/L,(9.17±4.24) mg/L,(7.29±3.61) mg/L.t=3.3351,4.3783,6.1893,P균<0.01].치료3、6、12개월후연합조환자적두성심률유지솔균현저고우알전동조(3개월:94.29% vs 75.68%,6개월:88.57% vs 67.57%,12개월:77.14%vs 51.35%,P균<0.05).결론:알전동연합서서벌타정대비판막성지속성심방전동복률후유지두성심률적료효우우단용알전동,서서벌타정항염작용가능위기작용궤제지일.