质谱学报
質譜學報
질보학보
2014年
2期
185-192
,共8页
王金秋%马建民%夏曦%李晓薇%丁双阳
王金鞦%馬建民%夏晞%李曉薇%丁雙暘
왕금추%마건민%하희%리효미%정쌍양
超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)%喹诺酮%缓冲液提取%猪肌肉
超高效液相色譜-串聯質譜法(UPLC-MS/MS)%喹諾酮%緩遲液提取%豬肌肉
초고효액상색보-천련질보법(UPLC-MS/MS)%규낙동%완충액제취%저기육
ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLCMS/MS)%quinolone antibiobtics%buffer solution%swine muscle
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定猪肌肉中13种喹诺酮类药物残留的方法.样品用Na2 EDTA-Mcllvaine缓冲溶液及磷酸盐缓冲液超声提取,HLB柱固相萃取,在电喷雾正离子模式下,以多反应监测(MRM)方式采集数据进行定性与定量分析.在5～200 μg/kg浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.990;所检测的13种药物在5.0、50.0、100.0 μg/kg 3个浓度水平添加,回收率在64.55％～117.62％之间,日内变异系数小于14.28％,日间变异系数小于12.81％,检测限均为1.0 μg/kg,定量限均为5.0 μg/kg.本方法简便快速、灵敏可靠,适用于猪肌肉中喹诺酮类药物多残留的同时快速定性与定量测定.
建立瞭超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)同時測定豬肌肉中13種喹諾酮類藥物殘留的方法.樣品用Na2 EDTA-Mcllvaine緩遲溶液及燐痠鹽緩遲液超聲提取,HLB柱固相萃取,在電噴霧正離子模式下,以多反應鑑測(MRM)方式採集數據進行定性與定量分析.在5～200 μg/kg濃度範圍內線性良好,相關繫數均大于0.990;所檢測的13種藥物在5.0、50.0、100.0 μg/kg 3箇濃度水平添加,迴收率在64.55％～117.62％之間,日內變異繫數小于14.28％,日間變異繫數小于12.81％,檢測限均為1.0 μg/kg,定量限均為5.0 μg/kg.本方法簡便快速、靈敏可靠,適用于豬肌肉中喹諾酮類藥物多殘留的同時快速定性與定量測定.
건립료초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS)동시측정저기육중13충규낙동류약물잔류적방법.양품용Na2 EDTA-Mcllvaine완충용액급린산염완충액초성제취,HLB주고상췌취,재전분무정리자모식하,이다반응감측(MRM)방식채집수거진행정성여정량분석.재5～200 μg/kg농도범위내선성량호,상관계수균대우0.990;소검측적13충약물재5.0、50.0、100.0 μg/kg 3개농도수평첨가,회수솔재64.55％～117.62％지간,일내변이계수소우14.28％,일간변이계수소우12.81％,검측한균위1.0 μg/kg,정량한균위5.0 μg/kg.본방법간편쾌속、령민가고,괄용우저기육중규낙동류약물다잔류적동시쾌속정성여정량측정.
