中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2014年
2期
359-363,379
,共6页
范悦%吴晓光%赵泓翔%商亚珍
範悅%吳曉光%趙泓翔%商亞珍
범열%오효광%조홍상%상아진
阿尔茨海默病%星形细胞%半枝莲黄酮%一氧化氮合酶%热休克蛋白70%载脂蛋白E类
阿爾茨海默病%星形細胞%半枝蓮黃酮%一氧化氮閤酶%熱休剋蛋白70%載脂蛋白E類
아이자해묵병%성형세포%반지련황동%일양화담합매%열휴극단백70%재지단백E류
Alzheimer disease%Astrocytes%Scutellaria barbata flavonoids%Nitric oxide synthase%Heat-shock protein 70%Apolipoproteins E
目的:探讨半枝莲黄酮对Aβ25-35引起大鼠皮层星形胶质细胞一氧化氮合酶(NOS)热休克蛋白70(HSP70)及载脂蛋白E(apoE)蛋白表达异常变化的影响.方法:培养第3代的大鼠星形胶质细胞随机分为空白对照组、模型组和3个剂量药物组,药物组细胞分别加入17.5、35和70 mg/L半枝莲黄酮作用24 h后,模型组和3个剂量药物组均加入Aβ25-35100 μmol/L作用24 h,免疫组化法测定星形胶质细胞中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和神经元型一氧化氮合酶(nNOS)蛋白的表达;Western blotting检测星形胶质细胞中HSP70蛋白的表达;RT-PCR测定细胞中apoE mRNA的表达.结果:与空白组相比,模型组eNOS蛋白含量降低60.83％ (P＜0.01),iNOS蛋白含量增加215.03％ (P ＜0.01),HSP70蛋白含量增加166.67％ (P ＜0.01),apoE mR-NA含量增加150.00％ (P＜0.01);半枝莲黄酮17.5、35及70 mg/L能不同程度地提高eNOS蛋白含量73.66％ ～137.77％ (P ＜0.05),降低iNOS蛋白含量19.40％～44.50％(P＜0.01),降低HSP70蛋白含量18.52％ ～49.38％(P＜0.01),降低apoE mRNA的含量14.17％ ～41.67％ (P＜0.01).结论:半枝莲黄酮对Aβ25-35引起的大鼠皮层星形胶质细胞的损伤具有抑制作用.半枝莲黄酮可能通过影响星形胶质细胞发挥对阿尔茨海默病的治疗作用.
目的:探討半枝蓮黃酮對Aβ25-35引起大鼠皮層星形膠質細胞一氧化氮閤酶(NOS)熱休剋蛋白70(HSP70)及載脂蛋白E(apoE)蛋白錶達異常變化的影響.方法:培養第3代的大鼠星形膠質細胞隨機分為空白對照組、模型組和3箇劑量藥物組,藥物組細胞分彆加入17.5、35和70 mg/L半枝蓮黃酮作用24 h後,模型組和3箇劑量藥物組均加入Aβ25-35100 μmol/L作用24 h,免疫組化法測定星形膠質細胞中內皮型一氧化氮閤酶(eNOS)、誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)和神經元型一氧化氮閤酶(nNOS)蛋白的錶達;Western blotting檢測星形膠質細胞中HSP70蛋白的錶達;RT-PCR測定細胞中apoE mRNA的錶達.結果:與空白組相比,模型組eNOS蛋白含量降低60.83％ (P＜0.01),iNOS蛋白含量增加215.03％ (P ＜0.01),HSP70蛋白含量增加166.67％ (P ＜0.01),apoE mR-NA含量增加150.00％ (P＜0.01);半枝蓮黃酮17.5、35及70 mg/L能不同程度地提高eNOS蛋白含量73.66％ ～137.77％ (P ＜0.05),降低iNOS蛋白含量19.40％～44.50％(P＜0.01),降低HSP70蛋白含量18.52％ ～49.38％(P＜0.01),降低apoE mRNA的含量14.17％ ～41.67％ (P＜0.01).結論:半枝蓮黃酮對Aβ25-35引起的大鼠皮層星形膠質細胞的損傷具有抑製作用.半枝蓮黃酮可能通過影響星形膠質細胞髮揮對阿爾茨海默病的治療作用.
목적:탐토반지련황동대Aβ25-35인기대서피층성형효질세포일양화담합매(NOS)열휴극단백70(HSP70)급재지단백E(apoE)단백표체이상변화적영향.방법:배양제3대적대서성형효질세포수궤분위공백대조조、모형조화3개제량약물조,약물조세포분별가입17.5、35화70 mg/L반지련황동작용24 h후,모형조화3개제량약물조균가입Aβ25-35100 μmol/L작용24 h,면역조화법측정성형효질세포중내피형일양화담합매(eNOS)、유도형일양화담합매(iNOS)화신경원형일양화담합매(nNOS)단백적표체;Western blotting검측성형효질세포중HSP70단백적표체;RT-PCR측정세포중apoE mRNA적표체.결과:여공백조상비,모형조eNOS단백함량강저60.83％ (P＜0.01),iNOS단백함량증가215.03％ (P ＜0.01),HSP70단백함량증가166.67％ (P ＜0.01),apoE mR-NA함량증가150.00％ (P＜0.01);반지련황동17.5、35급70 mg/L능불동정도지제고eNOS단백함량73.66％ ～137.77％ (P ＜0.05),강저iNOS단백함량19.40％～44.50％(P＜0.01),강저HSP70단백함량18.52％ ～49.38％(P＜0.01),강저apoE mRNA적함량14.17％ ～41.67％ (P＜0.01).결론:반지련황동대Aβ25-35인기적대서피층성형효질세포적손상구유억제작용.반지련황동가능통과영향성형효질세포발휘대아이자해묵병적치료작용.
