中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
6期
51-54
,共4页
朱平川%岑卫健%范晓苏%莫祺红
硃平川%岑衛健%範曉囌%莫祺紅
주평천%잠위건%범효소%막기홍
廯宁搽剂%苦参碱%氧化苦参碱%超高效液相色谱-串联质谱
廯寧搽劑%苦參堿%氧化苦參堿%超高效液相色譜-串聯質譜
선저차제%고삼감%양화고삼감%초고효액상색보-천련질보
Xianning Linimentum%matrine%oxymatrine%ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS-MS)
目的:建立同时测定廯宁搽剂中的苦参碱与氧化苦参碱2种有效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)分析方法.方法:采用C18(2.1 mm × 50 mm,1.8 μm)色谱柱,以甲醇-0.1％甲酸的水溶液为流动相,流速0.30 mL·min-1.在电喷雾电离(ESI)正离子模式下,采用多重反应监测模式(MRM)进行检测.结果:苦参碱与氧化苦参碱的线性范围分别为0.000 5 ～0.6,0.000 4 ～0.5 mg·L-1;检出限分别为0.2,0.2 μg·L-1;2种成分的加样回收率为95.8％ ～ 98.6％,RSD均＜1.9％.结论:该方法简便、准确、快速、高灵敏度,已成功地用于实际的样品分析.
目的:建立同時測定廯寧搽劑中的苦參堿與氧化苦參堿2種有效成分含量的超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS-MS)分析方法.方法:採用C18(2.1 mm × 50 mm,1.8 μm)色譜柱,以甲醇-0.1％甲痠的水溶液為流動相,流速0.30 mL·min-1.在電噴霧電離(ESI)正離子模式下,採用多重反應鑑測模式(MRM)進行檢測.結果:苦參堿與氧化苦參堿的線性範圍分彆為0.000 5 ～0.6,0.000 4 ～0.5 mg·L-1;檢齣限分彆為0.2,0.2 μg·L-1;2種成分的加樣迴收率為95.8％ ～ 98.6％,RSD均＜1.9％.結論:該方法簡便、準確、快速、高靈敏度,已成功地用于實際的樣品分析.
목적:건립동시측정선저차제중적고삼감여양화고삼감2충유효성분함량적초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS-MS)분석방법.방법:채용C18(2.1 mm × 50 mm,1.8 μm)색보주,이갑순-0.1％갑산적수용액위류동상,류속0.30 mL·min-1.재전분무전리(ESI)정리자모식하,채용다중반응감측모식(MRM)진행검측.결과:고삼감여양화고삼감적선성범위분별위0.000 5 ～0.6,0.000 4 ～0.5 mg·L-1;검출한분별위0.2,0.2 μg·L-1;2충성분적가양회수솔위95.8％ ～ 98.6％,RSD균＜1.9％.결론:해방법간편、준학、쾌속、고령민도,이성공지용우실제적양품분석.
