中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
6期
40-43
,共4页
赵国英%袁秀荣%李玲%李同莉%薛金贵%周华
趙國英%袁秀榮%李玲%李同莉%薛金貴%週華
조국영%원수영%리령%리동리%설금귀%주화
鹿红颗粒%黄芪甲苷%羟基红花黄色素A%高效液相色谱%方法学考察
鹿紅顆粒%黃芪甲苷%羥基紅花黃色素A%高效液相色譜%方法學攷察
록홍과립%황기갑감%간기홍화황색소A%고효액상색보%방법학고찰
Luhong granules%astragaloside Ⅳ%hydroxysafflor yellow A%HPLC%methodological study
目的:建立鹿红颗粒中黄芪甲苷和羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量,Kromasil C18色谱柱(4.6mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-水(34∶66),流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,ELSD参数为蒸发区温度90℃,雾化区温度40℃,气流速度1.50 mL·min-1;采用HPLC-VWD测定羟基红花黄色素A含量,流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸水(35∶2∶63),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长403 nm.结果:黄芪甲苷、羟基红花黄色素A的线性范围分别为0.1652~10.58,0.021 ~1.34 μg,平均回收率依次为98.56% (RSD 1.99%),101.84%(RSD 2.54%),样品中质量分数分别为0.333,1.803 mg·g-1.结论:建立的含量测定方法简单易行、重复性良好,适用于鹿红颗粒的质量评价.
目的:建立鹿紅顆粒中黃芪甲苷和羥基紅花黃色素A的含量測定方法.方法:採用HPLC-ELSD測定黃芪甲苷含量,Kromasil C18色譜柱(4.6mm× 250 mm,5μm),流動相乙腈-水(34∶66),流速1.0 mL· min-1,柱溫25℃,ELSD參數為蒸髮區溫度90℃,霧化區溫度40℃,氣流速度1.50 mL·min-1;採用HPLC-VWD測定羥基紅花黃色素A含量,流動相甲醇-乙腈-0.2%燐痠水(35∶2∶63),流速1.0 mL·min-1,柱溫30℃,檢測波長403 nm.結果:黃芪甲苷、羥基紅花黃色素A的線性範圍分彆為0.1652~10.58,0.021 ~1.34 μg,平均迴收率依次為98.56% (RSD 1.99%),101.84%(RSD 2.54%),樣品中質量分數分彆為0.333,1.803 mg·g-1.結論:建立的含量測定方法簡單易行、重複性良好,適用于鹿紅顆粒的質量評價.
목적:건립록홍과립중황기갑감화간기홍화황색소A적함량측정방법.방법:채용HPLC-ELSD측정황기갑감함량,Kromasil C18색보주(4.6mm× 250 mm,5μm),류동상을정-수(34∶66),류속1.0 mL· min-1,주온25℃,ELSD삼수위증발구온도90℃,무화구온도40℃,기류속도1.50 mL·min-1;채용HPLC-VWD측정간기홍화황색소A함량,류동상갑순-을정-0.2%린산수(35∶2∶63),류속1.0 mL·min-1,주온30℃,검측파장403 nm.결과:황기갑감、간기홍화황색소A적선성범위분별위0.1652~10.58,0.021 ~1.34 μg,평균회수솔의차위98.56% (RSD 1.99%),101.84%(RSD 2.54%),양품중질량분수분별위0.333,1.803 mg·g-1.결론:건립적함량측정방법간단역행、중복성량호,괄용우록홍과립적질량평개.