计算机与应用化学
計算機與應用化學
계산궤여응용화학
COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY
2014年
1期
105-108
,共4页
郭丽娟%崔小莹%付薪菱%曾明
郭麗娟%崔小瑩%付薪蔆%曾明
곽려연%최소형%부신릉%증명
C74%自由基异构体%势能面%代表区%密度泛函理论
C74%自由基異構體%勢能麵%代錶區%密度汎函理論
C74%자유기이구체%세능면%대표구%밀도범함이론
C74%radical regioisomer%potential energy surface%representative patch%density-functional theory
在密度泛函B3LYP/3-2 1G(d)水平下研究了D3h-C74与氟原子之间的自由基反应,在笼外一定距离扫描得到了氟原子与C74笼相互作用的势能面,优化代表区中关键点的结构和能量得到了可能的自由基异构体,结果显示D3h-C74F有9种自由基异构体.另外,探寻了各自由基异构体之间的过渡态和氟原子在不同关键点之间转化的反应机理,反应路径分析表明在两两异构体之间有且只有一个过渡态,即它们之间的反应是一步反应.除此之外,分析了9种自由基异构体的自旋密度并预测了第二个氟原子进攻的首选位置,同时采用密度泛函理论进一步讨论了由最稳定的自由基异构体加成得到的双氟衍生物C74F2的稳定性,结果表明第二个自由基氟原子和C74F发生加成反应时主要以1,4-加成为主.
在密度汎函B3LYP/3-2 1G(d)水平下研究瞭D3h-C74與氟原子之間的自由基反應,在籠外一定距離掃描得到瞭氟原子與C74籠相互作用的勢能麵,優化代錶區中關鍵點的結構和能量得到瞭可能的自由基異構體,結果顯示D3h-C74F有9種自由基異構體.另外,探尋瞭各自由基異構體之間的過渡態和氟原子在不同關鍵點之間轉化的反應機理,反應路徑分析錶明在兩兩異構體之間有且隻有一箇過渡態,即它們之間的反應是一步反應.除此之外,分析瞭9種自由基異構體的自鏇密度併預測瞭第二箇氟原子進攻的首選位置,同時採用密度汎函理論進一步討論瞭由最穩定的自由基異構體加成得到的雙氟衍生物C74F2的穩定性,結果錶明第二箇自由基氟原子和C74F髮生加成反應時主要以1,4-加成為主.
재밀도범함B3LYP/3-2 1G(d)수평하연구료D3h-C74여불원자지간적자유기반응,재롱외일정거리소묘득도료불원자여C74롱상호작용적세능면,우화대표구중관건점적결구화능량득도료가능적자유기이구체,결과현시D3h-C74F유9충자유기이구체.령외,탐심료각자유기이구체지간적과도태화불원자재불동관건점지간전화적반응궤리,반응로경분석표명재량량이구체지간유차지유일개과도태,즉타문지간적반응시일보반응.제차지외,분석료9충자유기이구체적자선밀도병예측료제이개불원자진공적수선위치,동시채용밀도범함이론진일보토론료유최은정적자유기이구체가성득도적쌍불연생물C74F2적은정성,결과표명제이개자유기불원자화C74F발생가성반응시주요이1,4-가성위주.
